胶原纤维增生，弹性纤维则稀疏。有多数边界清楚的梭形细胞，有些细胞质中具有小的圆形小体，性质尚不清楚。

患者于出生时至3岁间在一个或几个指或趾部发生坚硬、光滑、粉红或鲜红色结节，其肿块常与皮肤粘连，多位于末关节指骨的伸侧面，至2－3岁后，结节可自行消退，留有瘢痕。

又称婴儿型进行性脊肌萎缩综合征，Hoffmann氏Ⅰ型综合征等。

（一）重症肌无力（myastheniagravis）是神经肌肉接头传递障碍的慢性疾病。儿童肌无力型可在生后短期内发病，特点为:①受累骨骼肌极易疲劳，经休息或服肮胆碱酯酶药物后病情减轻；②肌无力症状易波动；③受累骨骼肌的范围不能按神经分布解释；④除肌无力外，一般不伴神经系统受累的症状和体征。 （二）先天性肌营养 ...

特征为婴幼儿期发病的进行性肌张力降低和自动运动的丧失。 半数病例在出生时出现症状或新生儿期发病，另半数在生后1年内发病。表现为进行性脊髓性肌萎缩、无力，对疼痛刺激有反应，但无避动作，最初侵犯大腿和腰部肌群，逐渐波及躯干、上肢、小腿，最后呼吸肌麻痹及引起支气管性肺炎，腱反射减弱或缺如，婴儿不能转 ...

未明。属常染色体隐性遗传。可见脊髓前角细胞及延髓运动核的退行性变。

又称婴儿痉挛症、点头子痫、全身性肌阵挛发作等，为癫痫的一个亚型。

（一）结节性硬化（tuberoussclerosis）　多数呈常染色体显性遗传，男女均可罹病，全身各系均可受累。特征为面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。头颅X线摄片可见颅内钙化和脑室壁上钙化，气脑造影见脑室壁的烛泪样变，头颅CT和MRI见到多灶性结和低密度改变或钙化可予诊断。 （二）小头畸形（microcephaly）　常见胎 ...