根据血小板增多的程度，病程不一。大多数病例进展缓慢，中位生存期常在10～15年以上。少数病人可转为骨髓纤维化，真性红细胞增多症或慢性粒细胞白血病。重要脏器有血栓形成及出血常为本病致死的主要原因。

治疗方面，局部出血可采用压迫止血，或使用止血粉、明胶海绵、凝血酶等。有人报道强的松口服可使出血时间缩短，口服麻浸膏可使出血好转。严重出血者可输新鲜血、新鲜血浆或血小板。忌服阿斯匹林类抑制血小板功能的药物。

实验室检查：血小板数目及大小一般正常，电镜下见血小板内的致密体减少，颗粒多少不一，出血时间延长，血块收缩正常。血小板第3因子有效性测定减低、凝血酶原消耗不佳或/及凝血活酶生成试验异常。血小板粘附率减低。血小板聚集对ADP或肾上腺素第一聚集波正常，第二聚集波减弱或消失（即无继发聚集）。瑞斯托霉素聚集正 ...

临床表现一般出血程度较轻，服抑制血小板功能的药物后出血会加重。但也有少数患儿出血较重如手术或外伤后出血不止。

药物性血小板减少性紫癜的临床表现主要是躯干、四肢、口腔粘膜出血，起病迅速，严重者可出现内脏出血。通常发生在服药后数小时或数日之内，也可能发生于服药后数月。对于这样的患者，应立即停用药物外（停药后血小板多能迅速恢复），还应避免以后再服用。

输鲜血或血小板可止血，肾上腺皮质激素或切脾可使血小板数增加，减轻出血。

1.轻～中度出血表现，常染色体显性遗传或隐性遗传。 2.出血时间延长。 3.血小板中度减少伴有异常巨大血小板。 4.血小板聚集试验加入瑞斯托霉素、凝血酶、含因子Ⅶ的牛纤维蛋白原不聚集，加其他诱导剂聚集正常。 5.血小板滞留试验降低。 6.血块收缩正常。 7.缺乏血小板膜糖蛋白。

现代医学对本病的治疗除针对原疾病外，其他同原因不明性(即原发性)血小板减少紫瘢。但脾切除术多无疗效，甚至是禁忌的。 本病在中医学中属于“斑疹”、“衄血”等范畴。多数认为是血分病。一般多因阴虚阳亢、血热妄行所致，但也有属于虚寒之类。对热者采用清热解毒、凉血养阴、止血消瘀等法， 对虚者采用补气养 ...