在精心护理和治疗下，个别患儿可逐渐恢复正常机体功能，但过程较为缓慢。

真实病因不明，可能与胚胎期间神经肌肉功能发育不全或异常有关。有些学者曾对出生后2天的新生儿做剖腹检查，发现结肠及末端回肠细小，而空肠和近端回肠扩张，结肠和小肠的总长度仅为同龄健康儿的1／3。虽无机械性梗阻存在，但全胃肠道蠕动减弱或消失。病变可累及肠段全层，活检显示神经节细胞分布正常。膀胱巨大，能容 ...

极为少见，主要见于足月新生儿，女性多于男性，1976年，Berdon曾报道5例，均为女孩。 大多数患儿多因泌尿系统感染、败血症及长期营养不良而死亡，目前存活者极少。1982年前，文献报告的病例中，仅2例存活1年以上。

本征出生时体重尚正常，以后进行性腹胀，无胎粪，腹部可触及巨大柔软肿物，常易患泌尿系感染。

治疗首先采取胃肠外营养，而后做空肠及胃造口术，并通过造口滴入要素饮食。防治泌尿道及全身感染。

1.出生后短期内出现小肠扩张、蠕动减弱。 2.结肠细小、蠕动不良、移位或旋转不良。 3.腹部触及巨大膀胱。 4.泌尿道、胃肠道均无机械性梗阻证据。 【辅助检查】 B型超声检查为巨大膀胱。钡剂灌肠示结肠细小且旋转不良。

一、声音嘶哑， 轻者声音发“ 毛”， 用声易疲劳， 重时声音沙哑， 先为间歇性， 以后为持续性。 二、声带前、中1/3交点， 两侧对称的小结， 亦可一大一小， 发声时声带不能闭合。