本病治疗大多采用综合疗法，在活血化瘀、营养神经细胞、清除自由基等脑血管病的治疗基础上，给予抗多巴胺的药物，如丁酰苯类氟哌啶醇和酚噻嗪类的氯丙嗪、奋乃静；增加中枢GABA含量的药物，如异烟肼、丙戊酸钠；还可应用氯硝安定辅助治疗；乙酰胆碱(Ach)能促进GABA 的分泌，故可加强Ach的药物的试用；急性期可应用盐酸 ...

偏侧投掷症和偏侧舞蹈症实际上是一个综合征，偏侧舞蹈样不自主运动幅度相对较小时称之为偏侧舞蹈症，当舞蹈样运动主要累及近端肌群，且运动十分巨大、明显时像投掷东西时称为偏侧投掷症，所以偏侧投掷症只是偏侧舞蹈症的一种变异表现而已，因此临床上常见到偏侧投掷症和偏侧舞蹈症混合存在，我们称之为HB-HC。

头颅CT和MRI检查为神经科诊断提供了重要依据。HB-HC多为脑梗塞所致，所以CT表现为壳核、尾状核、丘脑底核等部位的低密度灶，MRI则出现T1加权低信号，T2加权高信号的损害，少数病人因病因不同，可在上述部位出现CT高密度影和MRI T1高信号损害。产生投掷症或舞蹈症的损害部位即可在新纹状体亦可在丘脑底核，只是新纹状体 ...

HB-HC 主要见于长期高血压动脉硬化或脑动脉粥样硬化较严重的老年人，多数呈急性起病，偏瘫较轻甚至无肌力下降，此与其损害部位有关，若偏瘫较完全，常在偏瘫恢复后才出现不自主的投掷样或舞蹈样运动。

HB-HC最常见病因是急性脑血管病，特别是小灶性脑梗塞，其它病因有肿瘤、多发性硬化、丘脑手术后、结缔组织病、慢性硬膜下血肿等。 本病损害部位主要在壳核、尾状核、丘脑底核、丘脑区、颞叶等结构。

本病预后良好，多在2～3月内完全恢复。少数可遗留一些轻微神经体征，如突发的随意动作、动作不协调等。约1/3患者可有复发。

根据起病年龄，病前或病程中有风湿佐证以及典型神经系统症状，不难诊断。 需注意与下列疾病鉴别。 一、习惯性痉挛：也多见于儿童，但其不自主动作作为多限于某些肌肉或肌群的刻板而重复的强迫动作，与本病不同。 二、抽动一秽语综合征：好发生于男性儿童，病程慢性持久而症状则有波动。除多发性肌肉抽动外，可 ...

本病多发生在5～15岁的儿童或少年，女性居多。通常呈亚急性起病，早期常有不安宁、易激动、注意力不集中等表现，随着不自主运动的日趋明显而引起注意。 一、神经系统损害症状 （一）底节症状：表现为突发、急促、不规则、无目的的舞蹈样不自主动作。常起自一侧肢体，然后波及对侧，有肢症状多较下肢重，偶也可限 ...