胰腺内分泌肿瘤的CT表现 CT平扫时胰腺内分泌肿瘤通常呈现为等密度，肿瘤直径＜15mm时，胰腺的外形常无明显变化，位于胰腺边缘的肿瘤可呈边缘凸出或分叶状表现，有时肿瘤内可见到细小的线状或结节状钙化，注射对比剂后多数胰腺内分泌肿瘤在动脉早期即可有明显的增强，随着胰腺实质的增强，这种强化可变得不明显，典型者 ...

胰腺内分泌肿瘤的病理学基础 胰腺内分泌肿瘤可发生于任何年龄，但儿童少见，其性别差异通常不明显。组织学上功能性和无功能性内分泌肿瘤无明显差异，临床上主要根据临床症状不同将二者进行区分，功能性胰腺内分泌肿瘤由于较早出现症状，就诊时病变较小，而所谓的无功能性内分泌肿瘤不出现典型的内分泌症状，多由于肿块 ...

一般采用抗甲状腺药物，如复方碘溶液、甲基或丙基硫氧嘧啶和皮质类固醇；也可采用131碘或深部X线照射脑下垂体以抑制促甲状腺素之分泌。 眼球突出严重时，为防治暴露性角膜炎，应多涂眼药膏。已发生角膜炎者，应尽早施行外眦部或睑中央部睑缘缝合术。如果眼球继续前突，则可截除部分颞侧或上侧眶骨壁以扩大眶腔使眶内 ...

本病由于眼球后组织水肿，眼外肌肥厚变性，圆细胞浸润，眶内压力增加，将眼球推向前，压之不能复原位。眼部症状较甲状腺素性突眼症明显加剧，常伴有暴露性角膜炎，以及视网膜和视神经水肿，并有流泪、畏光、烧灼感、眼球胀痛和复视等症状，但本病有自愈的趋势。

（一）甲状腺毒性突眼症（thyrotoxicexophthalmos）本病起病较快，女性病人多见，双侧或单侧眼球向正前方突出，造成眼球突出的机理认为是自身免疫紊乱，眼外肌受淋巴细胞和浆细胞浸润而肿胀，减少了对眼球向后牵拉的力量。另一方面由于交感神经兴奋，Muller平滑肌痉挛使眼睑退缩，眼球向前移位，睑裂明显增大（Gifford ...

多发性内分泌肿瘤（multiple endocrine neoplasms，men）以往称为多发性内分泌腺瘤病（mea），是指在两个以上内分泌腺发生肿瘤或增生，出现多种内分泌功能障碍，有明显的家族遗传性。一般分为3型，menⅠ型（wermer综合征）包括甲状旁腺、胰岛、垂体、肾上腺皮质和甲状腺功能亢进。men-Ⅱa或men-Ⅱ（sipple综合征）包 ...

　　men-Ⅱa的遗传筛选现在已能极其精确地进行.识别基因携带者,主张对婴儿和儿童早期预防性甲状腺切除,因为任其发展,甲状腺髓样癌最后可以致命.儿童早期开始应对甲状旁腺功能亢进和嗜铬细胞瘤每年进行筛选并无限持续下去.提示嗜铬细胞瘤症状(阵发性头痛,出汗或心悸)和肾绞痛病史应该询问.血压应复查并进行实验室检查 ...

症状和体征 　　men-Ⅱb综合征突出的症状是大多数(非全部)有粘膜神经瘤.神经瘤外表像发光小肿瘤,分布在唇,舌和口腔粘膜上.眼睑,巩膜和角膜亦常累及.厚眼睑和弥漫性增厚口唇是特征.与胃肠道运动异常的症状(便秘,腹泻和偶见巨结肠)常见,这是由于弥漫性肠道神经节瘤所致.虽然神经瘤面部特征和胃肠道病变早期就存在,但 ...