对产妇曾有有血小板减少史者产前应该用肾上腺皮质激素治疗，有助于防止新生儿血小板减少的危险。产前用超声波检查证实胎儿有颅内出血时，应立即给予母亲静脉滴注免疫球蛋白，每日0.4g/Kg,直至分娩。但仍有约15％患儿因颅内出血而死亡。出血危险以出生后第1天最大。因此，早期诊断、早期处理，选择病例行剖腹产，胎儿死 ...

血小板减少一般在2周内好转，持续时间可达2个月，一般不需治疗。对严重血小板减少，血小板20×109/L者可予血浆置换疗法。严重出血者可予补充血小板抗原(PLA1阴性的血小板或输母亲经洗涤的血小板)。

新生儿出生时可没有出血症状，但产后几小时出现全身散在紫癜和紫斑。严重者可有神经系统症状和呼吸困难，此时应警惕颅内出血。

腺体功能低下多采用相应激素替代治疗。甲状腺功能亢进症可参照Graves病治疗。

一，两个以上内分泌腺体自身免疫性原因所致疾病，除Graves病的甲状腺功能亢进外，均为原发性内分泌腺体功能减退， 二，血清中存在针对自身腺体组织的抗体， 三，自身免疫性多内分泌腺病综合性Ⅰ型，原发性肾上腺皮质功能低下，甲状旁腺功能低下伴皮肤粘膜念珠菌病，尚可有原发性甲状腺功能减退及性腺功能减低以及吸收 ...

本病预后差别很大。约半数患者不经任何治疗可生存2～4年，约25%用激素治疗或并用其他化疗药物可缓解。有些病变为进行性，可发展为恶性淋巴瘤，预后不佳。到晚期由于免疫功能低下，多数患者死于继发感染。

本病的治疗尚在探索中。可应用小剂量肾上腺皮质激素，也可同时加用细胞毒药物。转变为免疫母细胞肉瘤时则需采用多种药物联合化学治疗。

确诊需做淋巴结活检，证实具有卢克斯提出的三联征:淋巴结失去正常结构,免疫母细胞、浆细胞增生；小血管呈树枝样增生；细胞间和小血管壁周围有大量无定形、嗜酸性物质沉积。三者缺一不可，因单独某项改变都可能与其他疾病混淆。组织学上本病要与霍奇金氏病、免疫母细胞肉瘤及伦纳特氏淋巴瘤相鉴别。