家族性腺瘤性息肉病的治疗目前首选手术。彻底的手术应是全结直肠切除永久性回肠造口，但患者往往难以接受。结肠全切除回直肠吻合，避免了回肠造口给患者带来生活上的不便和心理上的压力，易为患者接受。目前，国内许多医院采用结肠全切回肠作贮袋通过剥离了黏膜的直肠残端拉出与肛管吻合，达到避免造口和保留肛门的目的 ...

家族性腺瘤性息肉病多在20～30岁时结肠内出现息肉，随着年龄的增长息肉数目逐渐增多并出现症状，Gardner综合征息肉和症状出现可延迟至30～40岁。子女中有50%的机会发病，男女发病机会均等。

诊断要点： 1.男性多见，多于青春期后开始发病。 2.50％患者有家族遗传史。 3.皮损好发于颈、腋、肘窝、腹部、乳房下、腹股沟、外阴及肛门，对称分布，夏重冬轻。 4.基本损害为红斑、丘疹及小水疱，容易破溃、结痂。腹股沟处皮损因反复发作可呈增厚的褐色扁平丘疹，并有色素沉着。 5.组织病理示表皮基底细胞层上裂 ...

1．局部治疗 抗生素或抗真菌制剂及糖皮质激素软膏外用对部份患者有一定疗效。对顽固及皮损肥厚者可用软X线局部照射治疗有较好疗效。 2．全身治疗 系统应用抗生素有效，可选用四环素、青霉素、红毒素和米诺环素。

一般在10-30岁发病。好发于颈侧、项部、腋窝和腹股沟，少见于肛周、乳房下、肘窝和躯干。少数患者可有粘膜损害，主要累及口腔、喉、食管、外阴及阴道。 皮疹为红斑基础上发生松驰性水疱，疱壁薄易破，糜烂和结痂，中央愈合伴色素沉着或出现颗粒状，局部湿润，一般在数月后愈合，不遗留瘢痕。尼氏征阳性。病程慢性经 ...

基因连锁分析证实该病缺陷基因位于3q21-q22，可能是由于桥粒芯糖蛋白、桥粒斑蛋白和斑珠蛋白等桥粒蛋白的基因突变，导致桥粒蛋白减少或结构异常，造成角质形成细胞之间粘附障碍，引起表皮在摩擦或感染后发生棘层松解。摩擦、细菌、酵母菌及某些病毒感染都是本病的诱发因素。

本病尚无有效治疗。预后的优劣，决定于病变程度和病情是否进展而异。病变区早期激光光凝，有望阻止病变的进一步发展。如病变停止于第一期，视功能尚可保持。如继续发展，玻璃体视网膜损害严重，则预后不良。本病发生的牵拉性视网膜脱离复位困难，必要时可试行玻璃体切割和巩膜扣带术。

有家族史、无早产吸氧史、双眼罹病、玻璃体混浊，以及特殊的检验镜下和FFA所见，为本病诊断的重要根据。需要与本病鉴别者有早产儿视网膜病变和Coats 病。早产儿视网膜病变有早产、低体重、吸氧史，无家族史。Coats病无玻璃体病变、无广泛的玻璃体视网膜粘连，且渗出也不限于周边眼底，检验镜下表现与本病迥异。