先天性食管闭锁病例未经治疗出生后数日即死亡，因此明确诊断后即应尽早施行手术，纠治畸形。术前应注意适量补液，纠正脱水和电解质失衡；防治吸入性肺炎；给予抗生素药物；保持正常体温。置病儿于半坐位，可减少胃液溢流入呼吸道的危险。于上段食管腔内放入细导管，持续负压吸引，或经常吸除口腔分泌物，以预防或减少口 ...

食管闭锁的典型临床表现为唾液不能下咽，返流入口腔，出生后即流涎、吐白沫。每次哺乳时，1型和3型病人由于乳汁不能下送入胃，溢流入呼吸道；2型及4型和5型病例则乳汁直接进入气管，引起呛咳、呕吐，呈现呼吸困难、紫绀、并易发生吸入性肺炎。食管下段与气管之间有食管气管瘘的1型和4型病例则呼吸道空气可经瘘道进入胃 ...

按食管闭锁的部位以及是否并有食管气管瘘，先天性食管闭锁可分为五种类型（图1）。Ⅰ型86.5Ⅱ型0.8Ⅲ型7.7Ⅳ型0.7Ⅴ型4.2

1． 症状与体征出生后逐渐加深之梗阻性黄疸， 缺乏正常胎粪， 粪便灰白， 尿如浓茶。最初3 个月发育营养尚好， 此后， 黄疸进一步加深， 发育减缓、营养欠佳、精神萎靡， 贫血， 眼干， 甲变形， 皮肤无弹性， 出现佝偻病和抽搐，3～6 个月后， 全身恶化， 易感染， 腹泻， 肝功受损， 皮下出血和鼻出血征象， 伴肝、脾 ...