[诊断要点] 　　1．牙髓钙化变性： 　　(1)症状：一般不引起症状，个别情况下髓石压迫牙髓神经可引起放射性病，颇似三叉神经痛，但无“扳击点”。 　　(2)X线检查：为主要诊断手段，表现为髓腔阴影中有阻射的钙化物。 　　2．牙内吸收： 　　(1)病史：牙外伤、再植、盖髓等治疗病史。 　　(2)症状：一般无自 ...

目前尚无有效治疗，中医中药治疗对本病有一定疗效。

本病进入进行期后，因有典型的双眼同步的眼底改变，结合各项视功能检查所见，诊断并不困难。初期时可根据中心视力下降而检眼镜下完全正常，FFA有黄斑细小的透见荧光，作出早期诊断亦是可能的。 此外，光学相干断层成像（OCT）检查，黄斑中心凹神经上皮层比正常明显变薄，甚至消失，亦有助于本病的诊断（罗光伟，1999） ...

在漫长的经过中可分成初期、进行期、晚期的三个阶段。 初期眼底完全正常，但中心视力已有明显下降，因此易被误诊为弱视或癔病。如果此时给以FFA检查可以见到黄斑数量较多而细小的弱荧光点。所以FFA对本病早期诊断极为重要。 进行期最早的眼底改变是中心反光消失，继而在黄斑深层见到灰黄色小斑点，并逐渐形成一个横椭 ...

CJD预后恶劣，大多数病人死于并发症。

CJD无肯定有效的治疗方法。目前临床上使用的抗病毒药物均无效。治疗以支持、对症为主，良好护理与防治并发症可使病程延缓。

辅助检查 1、CSF检查：CSF常规及生化检查正常。少数病人蛋白质升高，一般不超过1g/L，白细胞数均正常。神经元特异性烯醇化酶（NSE）对CJD诊断均非特异性。而蛋白质130、131对CJD诊断较为敏感并具特异性。最近我国有学者以免疫印迹分析方法检测CSF14-3-3蛋白，阳性者强烈支持CJD诊断。 2、脑电图 早期发 ...

1、CJD发病年龄多为40~80岁，潜伏期长达3~22年，一般超过10年以上，病程3~12个月。 2、急性、亚急性发病，少数慢性发病，迅速进行性智力丧失伴肌阵挛，人格改变是最早症状。 3、临床症状多样化，早期表现精神衰退、记忆力障碍、小脑性共济失调、失语、吞咽困难、无动性缄默、锥体束征、锥体外系征和眼球偏斜等。 ...