对此类白血病的治疗仍以联合化疗为主，但预后不佳。

其主要特点有：多见于老年人；病情进展缓慢；白血病细胞浸润不明显，肝、脾一般不肿大；外周血三系细胞减少，未见或仅见少量原始细胞；骨髓象呈增生减低，原始细胞占30％以上。

临床特点:起病缓慢,常诉乏力、消瘦、苍白、眩晕、心悸、不规则发热等,而以渐进性脾肿大最为突出,其中半数为巨脾,肝肿大较少见,少数患者淋巴结肿大。病程长短不一,因有粒细胞见上减少或缺乏易致感染,为致死的主要原因。

(一)血象 　　可有轻度贫血，但亦有Hb含量正常者。 　　白细胞总数持续性增高，北京协和医院报告的13例为一般>30×109/L ，范围在14.8×109/L～71.1×109/L之间，中性粒细胞绝对值平均为34.9 4×109/L。 　　白细胞分类时中性粒细胞均值为88%，范围为8l%～95%；中性杆状核粒细胞百分率均值仅为2.5%，范围为2% ...

发病年龄大多在40岁以上，以老年居多，起病隐袭，主要表现为乏力、头昏、低热、轻度贫血、易患感冒或其它感染，少数有出血倾向及胸骨压痛。

预后较ALL差。一般认为，白细胞总数＜20×109/L者预后较好。年龄＜1岁，尤其合并先天畸形或遗传性疾病的预后多不佳。合并CNSL者多预后不良。预后与亚型有关，M3型预后较好，M5、M6、M，型以及继发于MDS者预后较差。

1．化疗化疗原则与ALL相仿，分为①诱导缓解治疗；②巩固治疗；③维持治疗；④庇护所预防。 尽管ANLL的化疗有很大改进，但治疗效果远不如ALL。目前治疗方案不统一，差异较大。一般认为疗效较好的方案是蒽环类与Ara-C的联合应用。其他常用的药物有三尖杉酯碱、6-TG阿霉素（Adr）、阿克拉霉素（ACR）、去甲氧基柔红霉素 ...

除临床表现和周围血象外，诊断主要根据骨髓检查。 ANLL需与类风湿性关节炎、再生障碍性贫血以及肿瘤骨转移鉴别。出现细胞巨幼样改变者需与VitB12或叶酸缺乏鉴别。M1型的细胞形态与ALL的T细胞型有时很难区别，但免疫分型有助于鉴别。