Rotor综合征是一种隐性基因（autosomal recessive）遗传病，虽然父母带有隐性致病基因（recessive gene），他们表面上都是正常无恙。可是母亲每次怀孕时，胎儿就有25%的机会从父母双方各自获得致病基因，而患上遗传病。胎儿有50%的机会，一如父母一样，带有隐性致病基因。胎儿只有25%的机会完全正常。

偏侧投掷症和偏侧舞蹈症实际上是一个综合征，偏侧舞蹈样不自主运动幅度相对较小时称之为偏侧舞蹈症，当舞蹈样运动主要累及近端肌群，且运动十分巨大、明显时像投掷东西时称为偏侧投掷症，所以偏侧投掷症只是偏侧舞蹈症的一种变异表现而已，因此临床上常见到偏侧投掷症和偏侧舞蹈症混合存在，我们称之为HB-HC。

肿瘤位于小脑蚓部者约占８０％，多数突向第四脑室，年龄较大组（１３岁～１５岁）少数位于小脑半球，有人解释髓母细胞瘤来源于髓帆之增殖中心，而大龄者可由来源于小脑的外颗粒层细胞残余所致。有的病例可经枕骨大孔发展到上颈髓椎管（即枕大孔区肿瘤之\脑内下降型）。肿瘤高度恶性，常有瘤细胞脱落沿脑脊液播散， ...

分类为：轻型牙髓-牙周炎；重型牙髓-牙周炎；轻型牙周-牙髓炎；重型牙周-牙髓炎。

积极处理牙周和牙髓的病灶，彻底消除感染源，尽量保留患牙，是治疗牙周?牙髓联合病变的原则。 　　对于由牙髓病引起的牙周病变，尽早治疗牙髓病；病程短者，牙周病可望治愈；病程长、反复发作者，应拔髓、根管治疗，并常规行牙周治疗，消除感染，促使牙周组织愈合。对于逆行性牙髓炎，如果牙周袋能消除或变浅，病情 ...

Budd-Chiari综合征分为四型： Ｉ型，下腔静脉隔膜阻塞，肝静脉主干通畅，有一支或两支肝静脉阻塞； Ⅱ型，肝静脉主干开口处闭塞。腔静脉无病变； Ⅲ型，下腔静脉纤维化狭窄，肝静脉通畅； Ⅳ型，下腔静脉狭窄、血栓形成或闭塞、肝静脉闭塞。

医生在为患者进行整形美容手术以前，是这样判断有无小颌畸形的：首先，用黄金分割法应能将面部分为上、中、下三等份：由发迹到鼻根为上1/3，从鼻根至鼻小柱下缘为中1/3，鼻小柱下缘至颌部的最下点为下1/3。另外，鼻尖的顶点、上唇的最高点与颌部的最前点应在一条线上。根据这两条原则，医生来判断要求整容者是否有颌部 ...

自发性胃破裂可见于早产儿出生后二周内，因胃壁肌层先天性缺损之故。也可见于成人，常见贲门或幽门梗阻或醉酒、口服大量碳酸氢钠，以及麻醉时灌入大量气体，使胃过度膨胀，都是激发胃破裂的原因。少见于食道裂孔疝时发生呕吐，胃内容不能吐致使胃极度膨胀而破裂。当临床出现胃破裂后，可表现为腹痛、腹胀、以及全腹压痛 ...