确诊需做淋巴结活检，证实具有卢克斯提出的三联征:淋巴结失去正常结构,免疫母细胞、浆细胞增生；小血管呈树枝样增生；细胞间和小血管壁周围有大量无定形、嗜酸性物质沉积。三者缺一不可，因单独某项改变都可能与其他疾病混淆。组织学上本病要与霍奇金氏病、免疫母细胞肉瘤及伦纳特氏淋巴瘤相鉴别。

临床表现为发热、乏力、盗汗、皮疹、瘙痒及全身淋巴结、肝、脾肿大。伴有溶血性贫血，血小板减少、血沉快，多克隆免疫球蛋白升高；常见蛋白尿，可有本斯·琼斯氏蛋白尿,K轻链尿（见多发性骨髓瘤），骨髓涂片可见淋巴细胞、浆细胞增多。

其病因未明,多数学者认为系T细胞调节功能的缺陷诱发 B细胞系的异常增生和高反应性所致。好发年龄在60岁以上，无性别差异。46％的病人有皮疹及药物过敏史。

因肿瘤恶性程度高，术后易复发，一般常在8个月之内，生存时间平均1年，个别可达2年。近来有文献报道手术后即行放疗，在放疗后每隔2月化疗一次，同时予以免疫治疗，可使部分病人获得较长时间的缓解期。

治疗以手术切除为主。手术的原则同星形细胞瘤，但胶质母细胞瘤不太可能作到真正完全切除，应尽量作到多切除肿瘤并同时作内外减压术。此肿瘤约有1／3边界比较清楚，手术可做到肉限全切除；另2／3呈明显浸涸性，与正常脑组织分不出明显界限，如果位于额叶前部、硕叶前部或枕叶者，可将肿瘤连同脑叶一并切除，使术后有一个 ...

　CT扫描：肿瘤里边界不清的混合密度病灶，其中多有瘤内出血所致高密度表现但钙化者甚少，瘤内坏死及囊性变呈低密度影，而使得其形态呈多形性；病灶周围多数脑水肿较重，脑室常被压迫变小、变形或封闭，中线结构常向对侧移位。增强扫描出现非均匀的密度增强或环状增强，坏死区常位于肿瘤实质内，呈边界不整齐的低密度区 ...

因肿瘤为高度恶性，生长快、病程短，自出现症状到就诊时多数在3个月之内，约70％-80％在半年以内。个别病例因肿瘤出血，可呈卒中样发病。偶尔可见病程较长者，可能肿瘤早期较为良性，随肿瘤生长而发生恶性转化有关。由于肿瘤生长迅速，脑水肿广泛，颅内压增高症状明显，几乎全部病人都有头痛、呕吐、视神经乳头水肿。约 ...

肿瘤好发于大脑半球白质内，浸润性生长，大多数肿瘤境界不清，少数肿瘤因生长迅速而使周围组织受压出现软化和水肿，表现“假包膜”现象，可被误以为境界清楚，其实肿瘤已超出边界浸润生长。肿瘤可侵犯皮层并可与硬膜粘连，或可突人脑室及深部结构。肿瘤的硬度因肿瘤有无继发性改变而异，一船软硬相间，质地不均。肿瘤可 ...