【分型】 1．形态学分型1986年天津召开的白血病分类分型讨论会，将ANLL分为七型，诊断标准如下： （1）急性粒细胞白血病未分化型（M1）骨髓中原粒细胞（I+Ⅱ型）≥90％（非红系细胞），早幼粒细胞很少，中性中幼粒细胞以下阶段不见或罕见。 （2）急性粒细胞白血病部分分化型（M2）分两个亚型，①M2a:骨髓中原 ...

预后一般较相应的血管内皮细胞瘤要好。

治疗方法与血管内皮细胞瘤相似，手术广泛切除瘤骨，辅仪以化疗、放疗。

病理改变 肉眼见肿瘤呈暗红色，质软、无包膜，镜下见肿瘤由新生血管与间质组成，血管口径大小不一，内皮细胞形态正常。外皮细胞间变、增生，不规则地排列于血管周围，并压迫血管。外皮细胞为圆形、椭圆形或纺锤形，胞核大深染，染色质细致，胞浆丰富，嗜酸性，而恶性细胞核大小不一，异型性明显，分裂像多见，胞 ...

影像学检查 X线表现主要是发现肿瘤侵蚀干骺端或骨干，为虫蚀样、斑片样、泡沫样溶骨性改变。边界不清，肿瘤侵蚀骨皮质使之变薄，或形成软组织包块。偶有反应性皮质增生。 临床上、要与骨肉瘤、纤维肉瘤、滑膜肉瘤、软骨肉瘤、转移瘤鉴别。

该肿瘤多发于21~30岁的青年人，好发于骨盆及股骨，也有见于椎骨、肋骨、锁骨的报道。 症状主要表现为疼痛，钝痛常持续数月。有部分患者以无痛肿块为首发症状。另有患者是在发生病理性骨折后发现的。文献报道个别病例出现高血压、低血糖。

本病预后差别很大。约半数患者不经任何治疗可生存2～4年，约25%用激素治疗或并用其他化疗药物可缓解。有些病变为进行性，可发展为恶性淋巴瘤，预后不佳。到晚期由于免疫功能低下，多数患者死于继发感染。

本病的治疗尚在探索中。可应用小剂量肾上腺皮质激素，也可同时加用细胞毒药物。转变为免疫母细胞肉瘤时则需采用多种药物联合化学治疗。