临床上凡有感染病史，黄疸、肝功能异常，尤其是短时间内全血细胞减少、低纤维蛋白原血症应考虑本病，对于新生儿发热、甘油三酯、铁蛋白的增高部分可有，而淋巴结肿大可无，应尽早行骨髓检查，早做诊断，以免造成误诊、漏诊。

HPS预后的关键取决于其原发病，细菌感染相关的HPS预后较好。

诊断标准 （1）发热超过1周,T≥38.5℃以上; （2）肝脾肿大,伴全血细胞减少;累及≥2个细胞系,骨髓增生减少或增生异常; （3）肝功能异常,血 LDH≥1000u/L及凝血障碍,FIB≤1.5g/L; （4）嗜血细胞占骨髓有核细胞≥2%和（或）累及骨髓、肝脾、淋巴结及中枢神经系统的细胞学改变。

嗜血细胞综合征分两大类， 一类为原发性或家族性，家族性HPS是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病。患儿出生时正常，多于6个月~1岁突然高热、黄疸、出血、肝脾肿大，实验室检查全血细胞减少、肝功能受损、凝血酶原时间延长、白蛋白降低、骨髓增生活跃、嗜血组织细胞增多， 另一类为继发性，后者可由肿瘤或感染所致 ...

咳嗽晕厥綜合症的治疗原則有二：首先，应对症治疗咳嗽，給予祛痰剂或痰液稀释剂，以促使痰液順利排出，减少剧烈咳嗽的发作。其次应尽量减少晕厥时意外事故的发生，病人预感要咳嗽时应及时蹲下、坐下或躺下，以避免造成严重的摔伤或颅脑损伤。

由于咳嗽晕厥綜合症常发生于站立位，故可因晕厥而突然摔倒，引起外伤或骨折，尤以颅脑损伤为甚。个別有心血管病的老年人还可因此诱发心律失常，甚至发生心脏骤停或猝死。因此，不可掉以轻心。

一般情況下，咳嗽晕厥綜合症的预后较好，咳嗽制止后可完全回复正常，不留后遗症。

预防咳嗽晕厥综合症的发生应注意以下几点： 　　（1）积极治疗引起咳嗽的原发病，对剧咳者可用药物对症治疗； 　　（2）合理膳食，避免暴饮、暴食，不边谈、边笑、边吃； 　　（3）控制体重在正常范围内； 　　（4）戒烟、限酒。