(一)临床表现大多与阵发性高血压型的嗜铬细胞瘸相仿，发作时的症状及生化异常与嗜铬细胞瘤相似。临床上还特别须与以下情况相鉴别： (1)滥用药物：如苯丙胺(有β和a受体活性)可引起高血压、心动过速和出汗等拟交感神经反应，儿茶酚胺可偏高。此外，滥用拟交感神经药、单胺氧化酶抑制剂、可卡因、苯环利定、麦角二 ...

单纯肾上腺髓质增生，髓细胞增生播散至肾上腺翼部及尾部，伴或不伴结节形成，髓质／皮质比例增大，髓质重量增加。部分病例可能是嗜铬细胞瘤的早期表现。有人提出二次突变论，肿瘤遗传时第一次基因突变使细胞易感而增生，第二次突变则转化为肿瘤，呈双侧性多发性肿瘤。少数双侧肾上腺髓质增生发生于MEN—I型(sipple综合 ...

　　本病虽然疗效欠佳，但根据其临床表现及病理学改变早期采用联合治疗，可一定程度地改善或稳定肾功能，提高生存率。 　　对已有肾功能损害者应适量地控制蛋白质的摄入。高血压低盐饮食及利尿剂无效者，应给予降压药物，适当应用血管转换酶抑制剂，尚可延缓肾功能减退。尽管激素和／或环磷酰胺冲击治疗大多无效，且 ...

临床过程虽有差异，但本病预后差。长期随访中，自然缓解率＜5％。平均存活率5年65％～85％，10年50％～55％，15年30％～40％。预后与下列因素有关：①年龄：儿童较成人发展慢。②临床表现：病初有肾功能不全，早期有高血压、肉眼血尿，持续性肾病综合征者预后差。③类型：Ⅲ型较I型佳，Ⅱ型最差，Ⅱ型，Ⅱ型肾移植中， ...

I型MPGN光镜下小球呈弥漫性肿胀、系膜细胞增生、基质重度增加，益沿毛细血管内皮细胞之间插入，毛细血管壁增厚，管腔变窄。由于插入毛细血管壁的系膜基质与基膜具有相似的染色，在嗜银染色下表现有双层或多层基膜，称为"双轨症"。因系膜基质显著增加，毛细血管腔大部分闭塞，小叶结构呈分叶状，又称分叶性肾炎。严重时 ...

MPGN的病因与发病机制不十分明确。I型MPGN认为是免疫复合物病，由相对大的难溶的免疫复合物反复持续沉积引起。患者血清中常存在循环免疫复合物，冷球蛋白，补体异常。免疫荧光显示IgG、IgA、C3在肾小球内皮下和系膜区呈颗粒状分布。动物试验中，给家兔反复注入异性蛋白，若兔产生高活力抗体可产生I型MPGN的动物模型。在 ...

正常男性青春期阶段可出现一次性乳房增大。发生率约为39 %,也有高达50 %～70 %的报告。出现青春期男性乳腺增生症的年龄多在13～14 岁。多数男孩两侧乳腺增生的程度不对称,一般一侧较另一侧大。两侧乳腺增生出现的时间也可不一致,持续数月至1～2 年,绝大多数在20 岁前增生的乳腺自然消退,仅有少数男孩一侧或双侧乳房永久 ...

生理性男性乳房发育多系暂时性，一般多逐渐自行消退，不须治疗。对于病理性男性乳房发育症，症状明显者，以及影响外观者可采用以下治疗方法： 1、病因治疗：如睾丸肿瘤、某种特殊肺癌、甲状腺功能亢进、肝炎等，应针对病因予以治疗。对于因外源性雌激素或药物引起的男性乳房发育者，应停用有关药物。 2、药物治疗 ...