临床病理有以下特点: (1)多发生在青壮年,临床上表现为多发性,大小不等的皮下结节(0.5cm～12cm)和/或皮肤溃疡等,可以发生在任何部位的皮肤,多呈进行性进展。 (2)随病程进展可以出现高热,肝脾肿大平,血小板或全血细胞减少,有1/3患者伴有噬血细胞综合征。 (3)病理形态为不同比例混合存在的小中大淋巴细胞在皮肤和皮下组 ...

针对出血、肠梗阻、肠套叠对症治疗。

一，可无症状，而在做Ⅹ线钡剂检查或结肠镜检查时偶尔发现， 二，右下腹疼痛或下腹部疼痛， 三，便血， 四， Ⅹ线钡剂灌肠检查，示回肠末端边缘整齐，光滑，多发性结节样或息肉样充盈缺损， 五，结肠镜检查，回肠末端半圆形突起，回肠末端半透明突起，直径大于 3mm，周围粘膜充血，组织学呈淋巴滤泡增生，

涎腺中皮脂腺分化的来源尚不清楚。肿瘤或炎症使导管阻塞可引起局灶性皮脂腺化生。Gnepp认为，腺淋巴瘤、皮脂腺淋巴腺瘤和皮脂腺淋巴腺癌均来自于淋巴结中迷走的涎腺组织。

肿瘤生长缓慢，体积小，包膜完整，术后一般无复发。

肉眼观察：肿物包膜完整，表面光滑，剖面呈黄色或灰黄色。 显微镜观察: 1.皮脂腺腺瘤主要由成巢排列的皮脂腺细胞组成，多数形成小囊腔。间质丰富为纤维结缔组织。部分肿瘤可见组织细胞及异物巨细胞，不含胆固醇结晶。有的肿瘤可见多数导管扩张或呈明显的嗜酸细胞化生，此时囊腔常不明显。粘液卡红染色，导管上皮 ...

老年人多见，男多于女。 · 发病部位以腮腺居多，其次为颌下腺、颊部小涎腺、磨牙后区等。 · 均为无痛性、肿块，生长缓慢，直径在 3cm以下，扪诊表面光滑，质中等硬，偶有弹性感。与周围组织界限清楚，可活动。

预后较ALL差。一般认为，白细胞总数＜20×109/L者预后较好。年龄＜1岁，尤其合并先天畸形或遗传性疾病的预后多不佳。合并CNSL者多预后不良。预后与亚型有关，M3型预后较好，M5、M6、M，型以及继发于MDS者预后较差。