该病对放射治疗敏感，每野总量约1000～2000Rad即可治愈。部分复发病例可以再照射。多发性患者则以化疗及肾上皮质激素治疗为主，一般不主张手术治疗。

临床表现为软组织原发肿块，也有多发。好发部位为腮腺区、眶部、颧颊部、颌下、颜下等区。该病易复发，症状时大时小。肿块无疼痛及压痛，周界不清楚、质软，但在不同时期有所不同。初期为软橡皮样，日久逐渐硬韧，当肿块缓解时再度变软。肿块区皮肤搔瘙，一般轻微，可随病程发展而逐渐加重，并可见皮肤粗厚及色素沉着， ...

若病史比较典型，腹部压痛范围比较广泛，无腹肌紧张，可先行非手术治疗，静脉滴注抗生素，或用清热解毒剂。应密切观察腹部体征变化，如加重又难以与阑尾炎、Meckel憩室炎等疾病相鉴别时，仍宜剖腹探查，并将阑尾切除。

急性肠系膜淋巴结炎多见于7岁以下的小儿。发病前常有喉痛、发热、倦怠不适等前躯症状，然后才出现脐部和右下腹痛、恶心、呕吐，有时可发生腹泻或便秘。这样的发病过程与急性阑尾炎先腹痛后发热正好相反，且发病早期即体温骤升。体检时脐部及右下腹均可有压痛，范围比较广泛，压痛点不固定。因小儿腹肌不发达，腹肌紧张 ...

胃肠道检查最常发现的是多发性溃疡灶，与一般溃疡所不同其病变范围常较大，提示胃假性淋巴瘤较胃恶性淋巴瘤的可能性更大。 　本病特点之一患者通常有一较长的消化道病史后(平均病程11个月)，近期内症状加重. 因病变位于粘膜下，内镜检查阳性率远不如胃癌、胃恶性淋巴瘤高，组织学检查是诊断的唯一方法，其诊断要点： ...

对LIP的自然病史和预后了解甚少。可以肯定的是LIP可自行缓解，经皮质激素或其他免疫抑制药物治疗后缓解，发展至伴呼吸功能不全的肺纤维化。单用皮质激素或与其他药物联合使用，以治疗有症状的LIP病，但其疗效尚不肯定。

肺功能检查示肺容积和一氧化碳弥散容量降低,伴气流受限.支气管肺泡灌洗可发现淋巴细胞数量增加. 　　在胸部X线上,LIP可表现为肺底部线状间质性阴影或结节样病变.胸部HRCT有助于判断病变范围,明确肺门结构,以及明确胸膜受累情况.随着LIP发展,可发生蜂窝样变纤维化,肺实质消失. 　　证实(淋巴细胞和浆细胞)间质浸润 ...

长达数月,或在某些病例长达数年缓慢进展的咳嗽和气促是最常见的症状.其他症状包括消瘦,发热,关节疼痛和胸痛.胸部体检可发现捻发音.诸如肝脾肿大,关节炎和淋巴结肿大等发现与基础疾病有关.