BOOP诊断有赖于病理，而对组织病理学所见的判断则需要病理科医师的经验。应用免疫组化技术，组织学上发现Masson小体和S-100阳性蛋白，有助于本病诊断，鉴别诊断包括： ①单纯闭塞性细支气管炎仅有气道病变，不累及肺泡。X线胸片除过度充气外别无特殊异常。肺功能示不可逆性阻塞性通气损害。 ②弥漫性泛细支气管炎（d ...

本病发病年龄20～80岁，国内报告1例仅12岁。起病缓慢。常见症状有持续干咳，渐进性呼吸困难，中度发热，体重减轻，周身不适等。杵状指少见，而且可以自行或经激素治疗后消失。实验室检查有白细胞和嗜酸粒细胞轻度增高，血沉增快，部分患者ANA和RF阳性。BALF中淋巴细胞增高，CD+4／CD+8 比例降低（＜0．30＝，尚可以有嗜 ...

BOOP发病机制不清楚。在结缔组织病、溃疡性结肠炎患者中发病较多，有时也见于某些感染和药物反应，故推测与免疫反应有关。组织病理学特征为细支气管腔内、肺泡管和肺泡内较多机化性渗出物，在细支气管甚至有肉芽组织增生；肺泡壁和肺泡隔单核细胞浸润，并可以伴有一定程度纤维性肺泡隔增厚。病变大多局限于小叶范围内。

可采用皮质类固醇激素外用或局封。晚期尿道狭窄时，可做尿道扩张术。

发病原因不明，可能由感染和变态反应引起。尿道口常常被白色发硬的皮肤包绕，阻碍尿和精液畅通。

早期为慢性龟头炎，龟头暗红，脱屑，浸润；久之出现象牙色白斑，患处萎缩，纤维化，如损害呈环状，可引起龟头包皮硬化，缩小，尿道可狭窄，排尿困难。

又称，Dandy–Walker畸形；第四脑室孔闭塞综合征；非交通性脑积水。

（一）先天发育异常（congenitalaplasia）　包括四脑室中孔或侧孔的闭塞或四脑内囊肿形成，此症脑积水征象多于婴幼儿期即可出现，表现为头颅的进行性增大，囱门晚闭或扩大、骨缝分离，病人表现哭闹、烦躁不安、甚至惊厥抽风等。单从CT图象上很难区分系室孔抑或囊肿闭塞，需依赖脑室造影鉴别。前者为脑室内均充盈造影剂 ...