临床表现与ALL相似。但淋巴结、肝、脾肿大不如ALL显著。M3型常合并严重的出血和DIC。牙龈肿胀多见于M5型。皮肤浸润较ALL多见，常见于M5型，且多发生于一岁以内的婴儿。绿色瘤多见于M1、M2型。约10％～20％的病人在初诊时即出现中枢神经系统白血病，以M4、M5型多见，尤以小于1岁的M5型多见。 贫血多为正细胞正色素性 ...

【分型】 1．形态学分型1986年天津召开的白血病分类分型讨论会，将ANLL分为七型，诊断标准如下： （1）急性粒细胞白血病未分化型（M1）骨髓中原粒细胞（I+Ⅱ型）≥90％（非红系细胞），早幼粒细胞很少，中性中幼粒细胞以下阶段不见或罕见。 （2）急性粒细胞白血病部分分化型（M2）分两个亚型，①M2a:骨髓中原 ...

诊断要点 1．原发性急性浆细胞白血病患者发病年龄轻，起病急。 2．临床表现类似急性白血病，可有贫血、血小板减少及白细胞增多。 3．辅助检查：异常浆细胞广泛浸润，外周血白细胞分类中浆细胞>20％或绝对值≥2·0x109／L，骨髓中浆细胞明显增生，原始浆细胞及幼稚浆细胞明显增多，伴形态异常。 ...

JCML起源于多能造血干细胞，故可造成红系增生障碍，血小板数与量异常，以及淋巴细胞功能异常。与成人型不同，其异常增生主要在粒单系统，体外干细胞培养主要形成CFU-GM。染色体检查多为正常，个别可见-7，+8（8三体）或+21（21三体）。 周围血象白细胞增高，血小板减低和中度贫血。白细胞中度增高，多在100× 109/L ...

起病可急或缓，常以呼吸道症状为主诉。多见面部斑丘疹或湿疹样皮疹，甚至为化脓性皮疹，亦可见皮肤咖啡斑，皮肤症状可出现于白血病细胞浸润前数月。淋巴结肿大，甚至为化脓性。进行性肝脾肿大。由于血小板减少而继发出血亦非罕见。

本病疗效较差，病程在一年左右。有报道个别病例采用HOAP方案化疗获得完全缓解，持续缓解达32个月。

本病罕见，临床表现同一般急性白血病。早期肝、脾、淋巴结可无明显肿大。血象中以贫血为主，白细胞和血小板数减少，也可增加。骨髓增生明显，但各系细胞增生程度低于单系白血病，甚至低于诊断标准。骨髓象具备红白血病特点，且伴巨核细胞数量显著增多，可达正常的 10倍或更多，且有形态异常，幼稚型巨核细胞占10％和（ ...

目前尚无成功的治疗方案，生存期很短（中位生存期5个月）。脾切除可暂时缓解症状，血象可暂时回升，但患者生存期明显缩短（平均2月）。