多数病因不明，较明确的病因有血清病、药物奕态反应及感染；乙肝病毒已证实是多种血管炎的病因。临床上分为原性和继发性两大类。

　　本病虽然疗效欠佳，但根据其临床表现及病理学改变早期采用联合治疗，可一定程度地改善或稳定肾功能，提高生存率。 　　对已有肾功能损害者应适量地控制蛋白质的摄入。高血压低盐饮食及利尿剂无效者，应给予降压药物，适当应用血管转换酶抑制剂，尚可延缓肾功能减退。尽管激素和／或环磷酰胺冲击治疗大多无效，且 ...

临床过程虽有差异，但本病预后差。长期随访中，自然缓解率＜5％。平均存活率5年65％～85％，10年50％～55％，15年30％～40％。预后与下列因素有关：①年龄：儿童较成人发展慢。②临床表现：病初有肾功能不全，早期有高血压、肉眼血尿，持续性肾病综合征者预后差。③类型：Ⅲ型较I型佳，Ⅱ型最差，Ⅱ型，Ⅱ型肾移植中， ...

I型MPGN光镜下小球呈弥漫性肿胀、系膜细胞增生、基质重度增加，益沿毛细血管内皮细胞之间插入，毛细血管壁增厚，管腔变窄。由于插入毛细血管壁的系膜基质与基膜具有相似的染色，在嗜银染色下表现有双层或多层基膜，称为"双轨症"。因系膜基质显著增加，毛细血管腔大部分闭塞，小叶结构呈分叶状，又称分叶性肾炎。严重时 ...

MPGN的病因与发病机制不十分明确。I型MPGN认为是免疫复合物病，由相对大的难溶的免疫复合物反复持续沉积引起。患者血清中常存在循环免疫复合物，冷球蛋白，补体异常。免疫荧光显示IgG、IgA、C3在肾小球内皮下和系膜区呈颗粒状分布。动物试验中，给家兔反复注入异性蛋白，若兔产生高活力抗体可产生I型MPGN的动物模型。在 ...

提高围产保健，搞好计划生育。加强孕期的卫生防护，预防感染性流产，胎盘早剥等疾病的发生。定期产前检查，及早发现胎儿发育异常，过期流产，先兆子痫等疾病，做到及时处理。对分娩过程中的人工破膜要掌握破膜时间，避免宫缩时破膜，防止羊水进入母血导致ＤＩＣ。

【疗效评价】 1.治愈：出血控制，ＤＩＣ实验室检查正常。临床症状缓解。 2.好转：出血部分控制，临床症状改善。ＤＩＣ实验检查轻度异常。 3.未愈：出血，临床症状进一步发展，ＤＩＣ实验检查异常。

【治疗原则】 1.去除病因； 2.对抗促凝因素；