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本报讯(记者饶洁)昨日,南方医科大学与深圳市赛百诺基因技术有限公司合作仪式在深圳举行,据协议,双方将合作建立南方医科大学深圳基因治疗研究院。 据了解,南方医科大学为全国首批重点大学学校,拥有一大批国家级重点学科、国家中医药管理局重点学科、国家级临床药理基地等,同时还有5所规模较大的附属医院。 ...
admin 发布于 07-06-20 06:45, 浏览30次, 条评论

帕金森病是一种难以治愈的慢性疾病,由于患者大脑中一些部位的细胞不断死亡减少,造成患者行动缓慢僵硬,生活无法自理。最近英国研究人员发现了一种能够延缓脑细胞死亡的蛋白质,为治疗帕金森病带来新的希望。 以前人们认为这种病多发于老年人,而现在的研究认为,年轻人同样会患上这种病,...
admin 发布于 07-09-02 20:01, 浏览10次, 条评论

荷兰研究者通过使用类风湿性关节炎动物模型进行的一项研究显示,基因方法可被用于肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂的关节内使用。 阿姆斯特丹大学的PaulP.Tak博士及其同事使用重组腺相关病毒5编码的嵌合体人TNFα可溶性受体I连接到小鼠免疫球蛋白重链Fc部分。 随后的研究显示,载体并不超过注射的关节,...
admin 发布于 07-09-08 05:33, 浏览13次, 条评论

新华网武汉7月3日电(雷志勇)一位来自昆明的脑胶质瘤复发患者,在华中科技大学同济医院接受“DC肿瘤疫苗”治疗后,目前生存时间已过2年半,并能够像正常人一样上班、生活。 据介绍,脑胶质瘤是人体颅内最为多见的恶性肿瘤,约占颅内肿瘤的45%-50%。以往的临床治疗效果均不尽人意,...
admin 发布于 05-07-03 14:03, 浏览107次, 条评论

2006-06-01 今日/总浏览: 14/14 恶性脑胶质瘤是成人中最常见的原发性恶性脑瘤,具有侵袭性,其血管丰富,可无限制增生,缺乏凋亡,所有这些异常生物学特性导致恶性脑胶质瘤难以治疗。在恶性脑胶质瘤的进展过程中,有的肿瘤抑制因子并未被激活,相当数量的生长因子和肿瘤基因却被过多表达,...
admin 发布于 06-06-01 12:31, 浏览53次, 条评论

Survivin是凋亡蛋白抑制因子(IAP)家族中的一个新成员,它在包括胶质瘤在内的人类多种类型的恶性 中存在高表达,而在成人的正常组织中无表达或仅有低表达,因此近年来成为颇受注目的 肿瘤 治疗靶点之一。在前期工作中,研究人员采用RNA干扰(RNAi)技术,...
admin 发布于 06-11-17 04:53, 浏览31次, 条评论

据路透社健康新闻纽约讯研究人员在小鼠中应用基因治疗的方法成功治疗了一种男性不育症。根据发表于今年5月28日出版的《美国国家科学新进展杂志》上发表的研究报告,在经过基因治疗之后,此前不能产生精子的小鼠在高科技的帮助下生出了健康的后代。...
admin 发布于 05-05-28 14:04, 浏览105次, 条评论

...这种基因由一种病毒承载。之后,他们将这些小鼠在UV光下放置数小时到数天。五个月后,这些处理小鼠只是剩下了晒斑。而且围绕注射位点的皮肤细胞几乎与正常小鼠的相同,这表示DNA修复机制被额外增加的Xpa基因恢复了。 研究人员相信经过一些技术改良后,这种基因治疗技术可能会很快用于人类中所有引发
admin 发布于 04-12-13 00:00, 浏览77次, 条评论

现在用rAAV-TFPI-2成功地感染恶性神经胶质瘤SNB19细胞可剂量依赖性地减少这种细胞的侵犯和转移。 裸鼠脑内同时注射恶性神经胶质瘤细胞和rAAV-TFPI-2能明显抑制使感染区的种植瘤生长。血管形成实验中,SNB19和人类微血管内皮细胞共培养能在36-48小时内形成网络样血管结构,...
admin 发布于 05-07-26 16:00, 浏览62次, 条评论

Yanamandra博士宣布,他已经研制出基因治疗恶性神经胶质瘤的新方法。 重组腺相关病毒表达组织因子通路抑制分子(rAAV-TFPI-2)是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,通过其可以抑制成胶质细胞瘤细胞的发生,浸润和血管生成。据了解,通过这一效应已经在动物模型上得以验证。 ...
admin 发布于 05-07-26 23:16, 浏览57次, 条评论