国医话题
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概述 急性发热性嗜中性皮病是由于中性粒细胞增多，广泛浸润真皮浅、中层引起的皮肤疼痛性隆起性红斑，同时伴有发热及其他器官损害，又名Ｓｗｅｅｔ综合征。 该病多急性起病，好发于夏秋季，中年以上女性多见。在发病前１－２周常有流感样上呼吸道感染、支气管炎、扁桃体炎等先驱症状。该病对皮质激素疗效较好，经及时、 ...
分类标签：概述,国医,急性,皮病,热性,中性,中研
游客 发表于 06-30, 0回复, 1浏览; 最后更新：06-30 23:21(
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1.糖皮质激素为本病首选药。 2.免疫抑制剂用于糖皮质激素效果不佳者或联合糖皮质激素进行治疗,但副作用较大。 3.其他对症措施：如氧气疗法，抗生素治疗控制肺部感染等。 4.肺移植。 5.轻症者用糖皮质激素治疗，重症者加用免疫抑制剂硫唑嘌呤。 6.重症或急性型者宜用大剂量氢化可的松作冲击疗法。 7.联合中医中药可减轻 ...
分类标签：国医,间质,西医,纤维,治疗,中研
游客 发表于 06-30, 0回复, 5浏览; 最后更新：06-30 22:54(
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原发性胆汁性肝硬化与干燥综合征的关系 原发性胆汁性肝硬化（ＰＢＣ）是一种慢性进展性自身免疫性疾病，国外文献报道该病患病率呈逐年增加趋势，目前已高达３０例／１０万人，因此提高对ＰＢＣ的认识非常重要。 早期诊断至关重要 ＰＢＣ临床分４期：肝功能正常无症状期、肝功能异常期、症状期及失代偿期。美国梅奥医 ...
分类标签：－－,胆汁,干燥,肝硬化,关系,国医,原发性,中研,综合征
游客 发表于 06-28, 0回复, 7浏览; 最后更新：06-28 11:44(
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因为MCTD和重叠综合征都属于自身免疫性疾病范畴，所以在传统的西医治疗中，首选药物仍然是糖皮质激素（强的松、地塞米松、强的松龙等）和免疫抑制剂（环磷酰胺、硫唑嘌呤、雷公藤多甙等）。可以肯定，激素和免疫抑制剂虽对该病有效，但不能从根本上治愈，且药物产生的副作用往往使病人放弃治疗，致病情加重和恶化，而危 ...
分类标签：MCTD,国医,混合,结缔组织,预后,治疗,中研,重叠,综合征
游客 发表于 06-29, 0回复, 10浏览; 最后更新：06-29 20:47(
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嗜酸性筋膜炎(eosinophilic fasciitis)是主要以筋膜发生弥漫性肿胀、硬化为特征的疾病。本病在临床上较少见。 【病因】 目前多认为其发病与免疫异常有关，如一些患者中可出现高丙种球蛋白血症、循环免疫复合物增高、补体低下、类风湿因子阳性，或同时伴发一些自身免疫性疾病，这些都支持本病系一种免疫性疾病。 对于 ...
分类标签：病理,病因,国医,筋膜,酸性,中研
游客 发表于 06-29, 0回复, 12浏览; 最后更新：06-29 20:37(
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辅助检查：患者可有低氧血症, 丙种球蛋白增高。部分患者抗核抗体阳性，可发现有冷凝免疫球蛋白，类风湿因子阳性，血沉多增快。肺功能；肺顺 应性下降，弥散功能减退是最早期的改变，并引起限制性通气障碍，肺容量下降。胸片表现：早期可正常。亚急性患者类似支气管炎的表现，以下肺野为重 。后期患者两侧中、下肺有散在 ...
分类标签：国医,间质,纤维,依据,诊断,中研
游客 发表于 06-30, 0回复, 11浏览; 最后更新：06-30 23:01(
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原发性胆汁性肝硬化（primary biliary cirrhosis,PBC）是一种可能与自身免疫有关的慢性进行性胆汁淤积性肝脏疾病，主要发生于中年女性（男：女比例为1：9），病理表现为肝内胆管非化脓性炎症破坏，从而导致胆汁淤积，发生肝纤维化及肝硬化。目前，由于实验室诊断技术的进步，大多数PBC患者在无症状期即可得以诊断。现将 ...
分类标签：－－,胆汁,肝硬化,国医,进展,实验,原发性,诊断,中研
游客 发表于 06-28, 0回复, 23浏览; 最后更新：06-28 11:50(
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（一）MCTD的典型临床表现包括： 多关节炎、雷诺现象、肿胀手或指端硬化、肺部病变、肌炎和食道运动减弱等。此外还伴有发热、淋巴结肿大、脱发、颜面部红斑、浆膜炎和心脏肾脏病变，但较为少见。 约80%的MCTD患者有皮肤损害，主要表现为手和手指肿胀，大约有2/3患者手指呈腊肠样改变。约有40%的患者有狼疮样皮疹，狼疮 ...
分类标签：MCTD,国医,混合,结缔组织,临床,症状,中研,重叠,综合征
游客 发表于 06-29, 0回复, 21浏览; 最后更新：06-29 20:52(
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概述 急性发热性嗜中性皮病是由于中性粒细胞增多，广泛浸润真皮浅、中层引起的皮肤疼痛性隆起性红斑，同时伴有发热及其他器官损害，又名Ｓｗｅｅｔ综合征。 该病多急性起病，好发于夏秋季，中年以上女性多见。在发病前１－２周常有流感样上呼吸道感染、支气管炎、扁桃体炎等先驱症状。该病对皮质激素疗效较好，经及时、 ...
分类标签：病的,国医,急性,临床,热性,体征,中性,中研
游客 发表于 06-30, 0回复, 30浏览; 最后更新：06-30 23:22(
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嗜酸细胞性筋膜炎（eosinophillic fasciitis，EF）是一种少见的以深筋膜发生弥漫性肿胀、硬化为特点的疾病，病因不明，属硬皮病的一个亚类，表现为胶原增殖、邻近的皮下脂肪组织及肌外膜纤维化。病理显示病变主要在筋膜，受损部位靠近筋膜的脂肪组织小叶间隔有纤维化和炎症细胞，早期病变中有嗜酸细胞的浸润，而表皮组 ...
分类标签：定义,国医,筋膜,酸性,中研
游客 发表于 06-29, 0回复, 10浏览; 最后更新：06-29 20:40(
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一 肺间质纤维化的发病机理： 1. 首先肺泡上皮细胞受损，早期就释放PDGF、TGFα、TGFβ、内皮素-1，PGF2参于肺损伤过程。I型上皮细胞受损，II型上皮细胞增生，其主要功能之 一是合成和分泌肺表面活性物质（SP），SP为磷脂和蛋白的混合物，现已知在博莱霉素致大鼠纤维化SP-A、B、C mRNA减少，IPF患者BALF中SP-A/PL(总磷 ...
分类标签：病理,国医,间质,纤维,症状,中研
游客 发表于 06-30, 0回复, 18浏览; 最后更新：06-30 23:04(
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临床上有些病人，同时具有很多症状性结缔，如手指皮肤发紧，像腊肠—样，手指变白变紫，有雷诺现象，手指尖有—些小红点是血管炎的表现，可有肌肉疼痛、关节肿痛，吃东西时有梗噎感，还可有肺、心甚至肾脏损害的表现，类似于系统性红斑狼疮、硬皮病、肌炎和类风湿关节炎的混合表现，但不能分别明确诊断为其中任何一种疾 ...
分类标签：病症,国医,混合,结缔组织,中研
游客 发表于 06-29, 0回复, 26浏览; 最后更新：06-29 21:01(
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