国际上应用较多的是美国风湿学会1982年提出的分类标准（表8－2－4），国内多中心试用此标准，特异性为96.4％，敏感性为93.1。我国于1982年由中华医学会风湿病学专题学术会议在北京制定SLE诊断（草案）标准（表8－2－5），二个标准分列于下。
表8－2－4SLE修定诊断标准（1982年美国风湿病协会）
1．面部蝶形红斑2．盘状红斑狼疮3．日光过敏4．关节炎：不伴有畸形5．胸膜炎、心包炎6．癫痫或精神症状7．口、鼻腔溃疡8．尿蛋白0.5g/日以上或有细胞管型9.抗DNA抗体，抗Sm抗体，LE细胞，梅毒生物学试验假阳性10．抗核抗体阳性（荧光抗体法）11．抗核性贫血，白细胞减少（4000/mm3以下），淋巴细胞减少（1500/mm3以下），血小板减少（10万／mm3以下）以上11项中4项或以上阳性者确诊为SLE表8－2－5系统性红斑狼疮诊断（参考）标准

一、临床表现①蝶形或盘形红斑。②无畸形的关节炎或关节痛。③脱发。④雷诺氏现象和／或血管炎。⑤口腔粘膜溃疡。⑥浆膜炎。⑦光过敏。⑧神经精神症状。

实验室检查①血沉增块（魏氏法＞20／小时末）。②白细胞降低（＜4000/mm3）和／或血小板降低（

预后与个体的临床经过有关，急性型起病急重，多种脏器受累，发展迅速，预后差。亚急性型起病缓慢，虽也有多种脏器受损，但病程反复迂延，时轻时重，慢性型起病隐袭。病变多只局限于皮肤，内脏累及小，进程缓慢，预后良好。60年代病死率约30％，70年代病死率虽无明显下降，但5年生存率已有近上升，80年代由于早期病例及时诊断和治疗方法的改进，病死率已下降到20％以下。死亡病例中，与SLE本身有关的约50％，尤以各种继发性感染如肺炎和败血症为多，皮质激素治疗引起的上消化道出血和胃肠道穿孔也是死亡原因之一。

系统性红斑狼疮是一种较常见的累及多系统多器官的自身免疫性疾病，由于细胞和体液免疫功能障碍，产生多种自身抗体。发病机理主要是由于免疫复合物形成。确切病因不明。病情呈反复发作与缓解交替过程。本病以青年女性多见。我国患病率高于西方国家，可能与遗传因素有关。