上面答的似乎的确差强人意。
镇定催眠药目前按大类分，分为三类：巴比妥类、苯二氮卓类、其他(水合氯醛、佐匹克隆、扎莱普隆）。而它们都是通过作用在GABA受体（A、B）而发挥作用的。GABA主要存在于脑内，在大脑皮层含量最高，是中枢抑制性递质。分为A、B两型。前者兴奋增加CL-内流，后者兴奋减少Ca2+内流。

细胞的兴奋是由于离子的内流或者外流，使细胞内电荷达到某个电位才开始兴奋与工作的。而由于镇定催眠药要么增加了负离子的内流，要么减少正离子内流，这样就使得神经细胞里的电荷低于工作所需要的电位，这样神经细胞就不工作，也就是发生了中枢抑制。

因此，发生中枢抑制时，所有受中枢神经控制的系统都无法工作了。于是首先出现的就是意识不清、深度昏迷，这是由大脑皮层细胞不工作直接引起的。然后受中枢控制的心脏血管失去收缩功能，使得血压下降。还有就是，呼吸是受到中枢控制的，中枢抑制后，呼吸肌无法工作，出现了呼吸抑制。以上这三点就是致命的主要原因。

我尽量把一些生理和药理的东西简化了，希望你能明白。

安眠药里面的成分中加有起安眠作用的药物,例如一些麻醉的东西之类的,因为有的里面加的分量太多了,就导致死亡.

此外还有中成药"复方枣宜胶囊"和一种脑垂体素"褪黑素",但是主要还是西药的苯巴比妥类和其它类安眠药.安眠药剂量从小到大对应的身体反应是镇静,催眠,抗惊厥,中枢抑制,死亡.死亡原因为呼吸及循环中枢抑制.

镇静催眠药的作用机理
镇静催眠药对中枢神经系统的各个部位都有不同程度的抑制作用，然而其作用部位各有侧重，其主要的药理作用和临床适应症也有区别。

一般而言，催眠药对整个大脑皮层有弥散的抑制作用，主要药理作用是催眠和较弱的镇静作用，主要用于治疗失眠和轻度的神经症。弱安定药的主要作用部位是边缘系统和间脑，能解除情绪焦虑和精神紧张，调整情绪障碍和植物神经系统的功能紊乱，主要适应症为焦虑紧张症状突出的神经症。

强安定药主要作用于脑干网状结构。网状结构的上升系统，对维持大脑皮层的兴奋性和觉醒有关；而下降系统，则与运动和行为有关。这种选择的作用，能清除病理性兴奋，减轻焦虑紧张、幻觉妄想和病理性思维等精神症状；同时，治疗剂量又不致产生深睡等意识障碍，主要适应症为精神分裂症、躁狂症等重精神病。

上述各类药物，由于的作用部位有所重叠，因而药物作用也有交叉。药理作用就可能以具体药物而言，还可能因剂量而异。小剂量的催眠药具有轻度抗焦虑作用；小剂量的强安定药也具有抗焦虑作用，有些强安定药还有镇静催眠作用；较大剂量的弱安定药也可用作催眠。因此，各类药物之间还有交互作用。

能引起近似生理睡眠的药物成为安眠药。小剂量仅引起安静或思睡状态，呈现镇静药的作用。常用药物有巴比妥类（苯巴比妥）和非巴比妥类（安定类）。若过量会出现运动功能失调，语言含糊不清，甚至昏迷或呼吸抑制及循环功能抑制，致人死亡。作用机制是抑制中枢神经系统，选择性抑制脑干网状结构上行激活系统，从而使大脑皮层细胞兴奋性降低，进而转入抑制及睡眠，故一次吞服大量或静脉注射过量多快，均可引起急性中毒死亡。

安眠药又名安定。本品白色或类白色结晶性粉末；无臭，味微苦。几乎不溶于水，可溶于盐酸。遇酸或碱及受热易水解，口服药物在胃酸的作用下开环，进入碱性肠道又重新环合成原药。因此，不影响药物的生物利用度。抗焦虑，停药后代偿性反跳较轻，停药困难轻。后遗效应较轻。安全范围大。