根据临床表现进行诊断：

　　1.急性突发 病因不明，有时可能与药物过敏反应有关。

　　2.局部为急性渗出性炎症 口腔粘膜充血(或有水疱)、糜烂、渗液 渗血(自发或激发性)，以致唇红部常有紫色血痂，当病情未得到控制时 血痂层层加厚，状如紫茧；口内粘膜的病损可注意到涎液中含血迹现象；皮肤为靶样红斑；若系重型病例，除口腔 皮肤表现外尚合并有眼或阴部等处的损害。

　　上皮细胞角化不全 细胞内或细胞外水肿，上皮层可见炎细胞，主要为单核细胞和多形核细胞；上皮内或上皮下水疱形成；上皮的表层组织可有严重液化变性；由于水疱下基底细胞变性 上皮内水疱又可变成上皮下水疱；基底膜变薄或消失；固有层有炎细胞浸润，为嗜酸细胞和多形核细胞；尤其是小血管扩张、充血明显 血管内皮细胞肿胀，有红细胞渗出。

　　本病有自限性；好发于青壮年男性；起病急骤 病前多有头痛不适、口干咽痛、倦怠等前驱症状；发作时关节酸痛及体温升高 一般分为轻型和重型两种。

　　一 轻型

　　本病之轻型 主要指发病于口腔粘膜或伴发皮肤病损者 一般全身症状较轻。

　　1.口腔粘膜

　　口腔粘膜的损害可以单独发生 也可与皮肤同时或先后发病。病损可以发生在口腔粘膜的任何部位。

　　(1)唇部

　　多形渗出性红斑在口腔的罹患率是70% 在唇部发生损害 故唇为本病的好发部位，而且以下唇为多见。初起时局部充血 水肿，在粘膜上所出现的红斑不如皮肤红斑那么明显和边界清楚，口腔粘膜由于言语 进食的摩擦运动，易致水疱破溃，所以常难以见到水疱期 检查常见唇内粘膜、唇红粘膜上有或大或小的糜烂面，渗出多 并有缓慢的自发或激发性渗血，以致血痂层层加厚；最终形成紫黑色茧状血痂。在言语 进食而牵拉唇部时易致出血加重；晨起可见上下唇粘连，唇红部为紫黑色血痂所覆盖，不能张口

　　(2)口腔内部

　　口腔内发病的一般多在颊部 其临床表现也主要是充血、水肿、糜烂 渗出，而渗血现象不若唇部明显。其渗血现象由于涎液分泌 冲洗作用而易被忽略，在问诊中有的患者会忆及涎液中含有血迹现象。

　　2.皮肤表现

　　多形渗出性红斑在皮肤上的表现是明显的 主要多见于手、足背及四肢伸侧或颜面出现各种形式的圆或椭圆形红斑，常对称地散在分布 初起红斑为鲜红色，可略凸起，逐渐转变成暗红色 在病变发展中，红斑呈离心性扩大，故形成外圈鲜红 内圈次之，中央则为陈旧之暗红色，状若彩环 或类似靶环，现称之为皮肤靶样红斑，此乃本病的皮肤特征 这种红斑中心也可出现水疱，甚至水疱中有出血点，有时呈深在性水疱并不凸起

　　患者觉局部灼热 瘙痒不适。

　　二 重型

　　重型是指本病的严重型 1922年Stevens与Johnson首先报道了口腔粘膜伴有眼病的多形渗出性红斑，属本病之严重型，又称之为斯－约综合征(Stevens-Johnson syndrome) 即除全身症状较重外，同时有多器官损害。

　　1.全身情况

　　全身症状明显 较重，如体温升高，甚至达40℃ 头疼，咽痛，甚至伴有关节酸痛等 化验血象表现白细胞总数及淋巴细胞上升，血沉急剧加快。来诊时见患者急性病容 面部潮红，双目闭合，倦怠少言 甚至已近虚脱。

　　2.口腔粘膜或唇部

　　局部充血 水肿，伴有或大或小的糜烂面，渗出 渗血，涎液增多，唇红损害区有时已结有血痂 因疼痛而影响言语与进食。

　　3.皮肤

　　皮肤有典型的靶样红斑 多少、大小不等，相近的红斑可重叠或融合

　　4.眼部

　　一般为双目呈急性炎症 结合膜充血、睑肿、内眦糜烂 分泌物多，羞明状。表现为结膜炎或角膜炎 有时眼部出现各层次的炎症。

　　5.阴部

　　生殖器 肛门粘膜可充血、糜烂，疼痛不适

　　6.其它

　　还可并发气管炎 支气管炎及肺炎等。

　　上述多器官表现的损害 在口腔主要是充血、水肿与糜烂，皮肤上出现靶样红斑 再合并其它1～2个部位病损，诊断即可成立。这种多器官病损 属于多窍糜烂性外胚层病，现统称之为Stevens-Johnson综合征。