【临床表现】

　　HIV感染的临床表现分无症状的潜伏和严重的机会感染及肿瘤的临床症状

　　一   无症状的潜伏期

　　从感染HIV2-12周后 多者6-8周，抗HIV抗体转为阳性，此时少数人呈现一过性急性感染症状 包括发热、皮疹、僵直 淋巴结肿大、关节痛、肌痛 斑丘疹、荨麻疹、腹痛 腹泄及个别病人出现无菌性脑膜炎，查白细胞正常，但单核细胞增多 淋巴细胞比例轻度降低，血小板轻度减少。其后持续呈无症状期 待细胞免疫功能低下时开始发病，无症状期可持续2-5年也有超过15年以上，大多数成人和青年感染HIV后 可长时间没有症状，但可检出病毒复制。随着免疫系统损伤 病毒不断增多，大多数感染了HIV的人才出现相关症状，如开始时出现倦怠感 发热持续不退，食欲不振和原因不明的体重减轻，继而出现腹泻 盗汗、淋巴结肿胀（首先腋下、股部等）全身症状 当HIV侵犯中枢神经系统时，常出现痴呆、健忘等症状 如果仅具有病毒抗体，而没有AIDS的特有的机会感染等症状时，称AIDS相关征候群（AIDS-related complex ARC）以及持续性全身淋巴结病（PGL）。

　　HIV感染后经过2-5年最终发展成AIDS者具有10%左右 ARC 30%左右，而无症状的HIV携带者占60%左右，从ARC发展成AIDS者占15%左右 所以大量患者为无症状的携带者。这就给AIDS的预防带来极大的困难。

HIV感染分类及AIDS诊断标准

　　美国1993年修订的HIV感染分类系统及在青少年和成人中扩增监测艾滋病病例的诊断标准见表1

　　表1  美国1993年修订的HIV感染分类系统及AIDS诊断标准

CD+4T淋巴细胞分类

临床分类

（A）

（B）

（C）

无症状的 急性（初期）HIV或持续的全身性淋巴结肿大

有症状 但无A或C的情况

有艾滋病指征

①≥500/μl

A1

B1

C1

②200～499/μl

A2

B2

C2

③＜200μl（T细胞计数中的艾滋病指征）

A3

B3

C3

　　该标准是根据HIV感染者的临床表现分成A B、C三种，又用CD4+T淋巴细胞计数将每个临床类型分成三个等级 在上述3种临床分类中，除分类C全部属艾滋病例外，凡CD4+T淋巴细胞<200/μl 或CD4+T 淋巴细胞百分比<14%的HIV感染者（即A3，B3），也可归入艾滋病病例

　　美国CDC1993年HIV感染分类系统和艾滋病诊断标准说明 见表2

　　表2 美国CDC1993年HIV感染分类系统和艾滋病诊断标准说明表

分类

（下述分类有前提 必须是HIV感染者）。

详细内容

分类A：凡是有下列三种情况之一者 即可归入A类：

1.无症状的HIV感染者；

2.持续的全身性淋巴结肿大；

3.有急性（初期）HIV感染的疾病或病史者；

分类B  有下列11种情况之一者 归入B类

1.杆菌引起的血管瘤病；

2.口咽部的念珠菌病（鹅口疮）；

3.持续 经常或治疗反应差的外阴阴道念珠菌病；

4.宫颈发育异常（轻度/严重）/宫颈原位癌；

5.持续一个月以上的全身性症状 如发热（38.5℃）或腹泻。

6.口腔有毛状粘膜白斑病；

7.包括至少二次明显的突发或一处以上皮区的带状疱疹；

8.特发的血小板减少性紫癜；

9.李司忒菌病；

10.     盆腔炎症状性疾病 特别是并发输卵管、卵巢脓肿；

11.     周围神经病

分类C  包括25种艾滋病指征疾病 凡有其中之一者，不论CD+4T淋巴细胞数高低，即可诊断为艾滋病

1.支气管 气管或肺的念珠菌病；

2.食道念珠菌病；

3.侵袭性宫颈癌；

4.弥漫性或肺外的球孢子菌病；

5.肺外的隐球菌病；

6.引起慢性肠炎（病程＞1个月） 的隐孢子虫病；

7.除肝 脾、淋巴结外的巨细胞病毒性疾病；

8.导致失明的巨细胞病毒性视网膜炎；

9.HIV相关性脑病；

10.     单纯疱疹引起的慢性溃疡（病程＞1个月） 或支气管、肺炎和食管炎；

11.     弥漫性或肺外的组织胞浆菌病；

12.     等孢子虫病引起的慢性肠炎（病程＞1个月）；

13.     卡波济肉瘤；

14.     伯基特淋巴瘤；

15.     免疫母细胞淋巴瘤；

16.     脑的原发淋巴瘤；

17.     弥漫性或肺外鸟型结核分支杆菌复合症或堪萨斯分支杆菌；

18.     任何部位（肺部或肺外的）结核分支杆菌；

19.     弥漫性或肺外其他种别或未鉴定种别的分支杆菌；

20.     卡氏肺囊虫肺炎；

21.     反复发作的肺炎；

22.     进行性多病灶脑白质病；

23.     反复发作的沙门菌败血症；

24.     脑弓形虫病；

25.     由HIV引起的消瘦综合症

　　典型艾滋病有三个基本特点：①严重的细胞免疫缺陷 特别是CD4T淋巴细胞缺陷；②发生各种致命性机会感染（opportunistic infection）特别是卡氏肺囊虫肺炎（Pneumocystis Carini pneumonia 简称PCP）；③发生各种恶性肿瘤，特别是卡波济肉瘤（Kaposis sarcoma，简称KS） 艾滋病患者发生PCP的占64%，同性恋及非洲艾滋病例中KS发生率较高。AIDS病人同时发生PCP和KS死亡率最高

　　二 艾滋病患者常见的机会感染：

　　（一）病毒性感染症

　　1．巨细胞病毒感染是一种少见病 但在AIDS患者中约占90%，是AIDS常见的并发症，也是AIDS患者致死的一个重要的合并症 感染可累及肺、消化道、肝及中枢神经系统和多个脏器 约有1/3患者合并网膜炎，临床症状为发烧、呼吸急促 发绀、呼吸困难等，胸部X线照片多出现间质性肺炎的改变 双肺野可见弥漫性的毛玻璃或网状小颗粒状阴影，晚期因肺泡腔中分泌物贮留而发展为肺泡改变，AIDS患者对巨细胞病毒的抗体效价升高

　　2．单纯疱疹病毒感染症：单纯疱疹病毒（Herpes Simplox Virus HSV）引起的感染症与CD4T淋巴细胞数有关，在口唇、阴部 肛周处形成溃疡病变、疱疹性瘭疽（广泛皮肤糜烂）等难治病变，疼痛明显 也可以见到疱疹性肺炎，消化道及疱疹性脑炎。血清学方面诊断意义不大 可用基因诊断方法确诊。治疗选用无环鸟苷静滴。

　　3．带状疱疹（Herps zoster）本症是由水痘——带状疱疹病毒（Varicella-Zoster virus VZV）引起，在美国50岁以下的患带状疱疹者应怀疑有HIV感染的可能。非洲多数患者呈现颜面带状疱疹以至发展网膜坏死 治疗同单纯疱疹病。

　　（二）细菌性感染

　1．非典型抗酸菌症：AIDS患者并发细菌感染 多为分枝杆菌所致的全身感染。本病无自觉症状，在临床上也没有特异性的表现 有些病人出现盗汗、高热、全身衰弱 腹泻、腹痛、吸收不良等消化系统症状 此外还可见到贫血、体重下降。诊断主要靠血液培养 治疗多用抗结核药物，但常常有耐药性。由于该感染不会危及生命 所以可采取消炎、解热镇痛剂及加强营养等对症疗法。

　　2．结核病 AIDS患者常常发生结核病的复发。以肺外重症全身感染多见，胸X片多为正常 由于AIDS患者免疫系统受到破坏，所以结核菌素反应多为阴性。因多为全身感染 故在粪便、血液、尿 痰以及淋巴结、肺、肝 胃肠粘膜、骨髓等活检标本的涂片，培养均有结核菌的存在 在诊断上意义较大。治疗可用抗结核药物。由于结核菌可以通过飞沫感染等方式向健康人扩散 对可疑并发结核病的AIDS患者应服用雷米封预防。

　　（三）深部真菌感染症

　　1．念珠菌病（Candidiasis）念珠菌感染是机会真菌症中最常见的一种 在AIDS中显得优为突出，除了合并皮肤、口腔浅部念珠菌感染外 还可引起食道念珠菌病。可出现体重减少，倦怠感 非特异的消化系统症状主要有咽下困难，胸骨后疼痛。诊断可进行白色念珠菌分离 AIDS早期诊断依据中，本症占很重要的位置。治疗 采用抗真菌剂，可使症状好转，但易再发 显示难治性。

　　2．隐球菌病（Cryptococcosis）AIDS患者合并隐球菌病的发病率为6% 以脑脊髓膜炎最为多见，亦可合并肺隐球菌病或隐球菌心外膜炎，临床上主要表现为发热 头痛、倦怠感、羞明 精神状态变化、痉挛等症状。脑脊液检查在诊断上很重要 蛋白、细胞数增加，髓压升高 糖减少等。

　　（四）原虫 寄生虫侵染。

　　卡氏肺孢子虫性肺炎（Pneumocytsis carinii pneumonia PCP卡氏肺炎）：卡氏肺孢子虫是众所周知的典型的机会感染的病原体之一 一般在健康人的肺泡中也有寄生，但多为不显性，也是人畜共患的一种疾病 当其宿主免疫功能受某种原因使其减退时得以繁殖及发挥其病原性，在AIDS中由于免疫系统受到损害，而导致卡氏肺孢子虫肺炎的发生

　　卡氏肺包子虫肺炎是非常重要的机会感染症 在初发AIDS时有60%并发此症，全病程中将有80%-85%合并本症。初期症状由于低氧血症出现进行性呼吸障碍为特征 特别是劳动时出现气喘、呼吸困难、干性咳嗽 发热等自觉症状。

　　胸X片所见 多为非特异的浸润阴影，5%显示正常。咳痰粘稠 确诊需检出卡氏肺孢子虫，取材时先洗净支气管肺泡，经支气管取材或开胸取肺组织活检

　　关于ADIS并发卡氏肺炎与非AIDS并发卡氏肺炎 在临床上有所不同，见表3。

　　表3   AIDS合并卡氏肺孢子虫肺炎与非AIDS合并卡氏肺孢子虫肺炎的不同点

项目

AIDS并PCP

非AIDS并PCP

流行病学

发病率高

美国占60%～64%

日本占半数

发病率低

CDC：0.01～1.1%

Stjode C.R.H22%～42%

日本京都医大儿科30.6%

前驱症状

潜伏期长（1～27日平均28日）

比较短（1～15日平均5日）

临床症状

比较缓慢症状长时间持续 发热、PaO2，x-p等稍缓慢

发病急

症状急剧

治疗效果

约两周以上

约1～2周以内

ST合剂的副作用

发疹等副作用频发发病率64.7%

副作用轻微者多发病率11.8.%

死亡率

一次发病到死亡约占50%

20%～50%

再发率

高(约20%)

低(成人基本0% 小儿占11.8%)

病理组织象的改善

表现延迟多

经治疗 早期改善

P．C的残留

长期残留者多

由于治疗 显著减少

全身播散可能性

多（？）

少（？）

 　　治疗：复方新诺明为首选药物 其有效率与AIDS以外的其他免疫缺陷患者几乎相同，约占50%～60%，但该药引起的药物性发热 皮疹、白血球、血小板减少 肝功能障碍等副作用的发生率较高，在不经治疗情况下，几乎100%死亡

　　AIDS患者还可并发类似于孢子虫病 如阿米巴病，毒浆体原虫病，隐性孢子虫病

　　三 艾滋病患者与肿瘤

　　AIDS基于免疫功能缺陷导致肿瘤发生成为AIDS主要的致死原因之一 1986年曾在日本长畸召开“Kaposis肉瘤（KS）”及“AIDS”国际研究会中确认AIDS并发KS与原始的KS有所不同，故AIDS与肿瘤的关联性引起关注。

　　（一）Kaposis肉瘤（Kaposis Sarcoma KS）

　　KS是AIDS恶性肿瘤的代表病种 KS于1872年由Kaposis首先报道，他根据3例患者的观察结果，描述了KS的临床特点 以皮肤特发性，多发性，色素性肉瘤 认为是非洲大陆赤道地区一种地方多发病，在当地地理条件下，主要侵犯中老年男性 在四肢发生多数的大小不同的结节，后人称此病为Kaposis肉瘤。

　　Kaposis肉瘤临床症状

　　KS侵犯的部位很广泛 四肢、颜面以及躯干等处，皮肤均可出现 口腔粘膜、眼睑、粘膜处也有发生 此外，肺、肝 脾等脏器，尤其是消化道发生时易出现大出血危险。总之 KS可在全身各处发生，其临床表现：

　　① 结节型：樱桃红色或紫色 表面平滑，突出皮肤表面，境界清楚 质较硬。压迫可使其体积缩小，放松后10秒内恢复原状 此征称为Hayne氏征，结节可分布于全身各处，但以双下肢 脚和前臂等处最常见。典型的病灶易出血，但无疼痛 病人多为年长者。病后存活期10年左右。

　　② 浸润型 皮损互相融合，溃疡或疣状增生，常累及皮下和骨组织 此型多发生于下肢和足部，皮损中有结节存在。该型进展快 存活期不超过3年。

　　③ 泛发型：是指除皮损外病变广泛侵及内脏器官组织 如胃肠道、肝、脾 呼吸道和淋巴组织等。淋巴组织被侵犯时，可称淋巴腺样Kaposis肉瘤 泛发型虽然只占全部病例的5%左右，但病情发展快，预后不良 常因大出血而危及生命。

　　KS肉瘤患者常有营养不良 儿童病人可有皮肤粗糙征，肠原性肢端皮炎，坏血病样皮损及重症口疮等 还有50%的病人伴有甲黄症。

　　（二）淋巴瘤

　　HIV感染出现非何杰金淋巴瘤是诊断AIDS的一个指标 AIDS患者中大约有5%-10%的人可能发生非何杰金淋巴瘤，其中包括脑的原发性细胞淋巴瘤。大部分患者为分化不良型的淋巴瘤 包括小分裂细胞型和大细胞免疫母细胞型，这些病人常出现淋巴结外病变，并常侵犯骨髓 中枢神经系统和胃肠道、肝、皮肤和粘膜等部位 大多数患者表现淋巴结迅速肿大，淋巴结外肿块，或出现严重的发热 盗汗、体重减轻，有些患者常出现原发于中枢神经系统的淋巴瘤

　　一 诊断依据：

　　(一) 流行病学及临床表现

　　(二) 实验室检查

　　(1) 主要是中度以上细胞免疫缺陷包括：CD4+T 淋巴细胞耗竭：T淋巴细胞功能下降 外周血淋巴细胞显著减少，CD4<200/μl，CD4/CD8<1.0 (正常人为1.25～2.1)，迟发型变态反应皮试阴性，有丝分裂原刺激反应低下

　　(2) B淋巴细胞功能失调：多克隆性高球蛋白血症 循环免疫复合物形成和自身抗体形成。

　　(3) NK细胞活性下降

　　(4) 各种致病性感染的病原体检查如PCR 组织学证实的恶性肿瘤，如KS;

　　(三)HIV抗体检测

　　1.酶联免疫吸附法(ELISA);2.明胶颗粒凝集试验(PA);3.免疫荧光检测法(IFA);4.免疫印迹检测法(Western Blot 简称WB法);5.放射免疫沉淀法(RIP)。其中前三项常用于筛选试验，后二者用于确证试验

　　(四)PCR技术检测HIV病毒

　　二 PCR技术在HIV检测中的应用

　　PCR可用来追踪HIV的自然感染史 可在其它血清学和病毒学标志出现前检测病毒序列，这样可判定无症状而且血清阴性患者潜在的HIV的传播性;可用来监测长潜伏期(4～7年)病人，以及在抗病毒治疗期间病毒的水平;也可用于HIV-1血清阳性母亲的婴儿的HIV检测 在婴儿出生后最初的6～9个月期间，他们的血液中存在母体的抗体，因此用PCR可判定婴儿是否真正被HIV感染

　　(一)血清抗体阳性病人HIV序列的检测

　　有人从AIDS或ARC病人的外周血单核细胞培养物 精液细胞和精液上清制备DNA。然后用PCR法和逆转录酶测定法分别检测HIV-1。PCR扩增产物与32P标记的探针退火之后用BstNI消化 再进行聚丙烯酰胺凝胶电泳和自显影。结果表明，在逆转录酶阴性的28个细胞系中有9个以及用逆转录酶法不能确定的9个细胞系中有2个为阳性 这说明过去许多细胞培养物认为是阴性者，实际上用更敏感的PCR测定时则为阳性。

　　从血清阳性的HIV感染者的外周血单核细胞中可检测出前病毒序列 通过共培养分离出病毒的血清阳性的同性恋男人血液制备的DNA，用PCR可100%检出病毒序列;用血清阴性共培养阴性同性恋者的标本，经PCR扩增检出病毒序列者为64% 血清阴性正常人标本PCR检测也为阴性，表明未出现假阳性结果。由于HIV-1基因组的广泛的异源性 为提高检测的阳性率可采用多种引物(如LTR，gag和env基因的引物)。利用PCR法从313份已证实为抗体阳性的标本中检测出310份HIV阳性(99%)

　　(二)血清抗体阴性病人的HIV序列的检测

　　由于在感染HIV后到出现免疫反应之前有一段滞后期,这个血清学阴性的滞后期通常长达6周至6个月,而且无抗体产生期可能更长些.在此期间受感染者往往检测不到抗体,因此,血清阴性的人也可能已感染HIV.PCR法在高危人群中检测到HIV-1比由血清学转阳确诊的时间可以提高6个月.对少数初次共培养呈阴性的人,甚至可在血清转阳之前24～39个月就能确诊为HIV-1感染.对血清学试验结果不能确定者,也可通过PCR作进一步分析和确诊

　　(三)新生儿HIV序列的检测

　　HIV感染的母亲其婴儿由于母体抗体的存在,用抗体检测法通常为阳性.但实际上只有20%～60%的婴儿受到HIV感染.因此,对这些婴儿进行HIV感染的早期诊断是十分重要的.现已证明30～50%的这些新生儿可在母亲的子宫里,在分娩和引产或通过产后哺乳时从其母体感染HIV.新生儿血清阳性者并不能说明是HIV感染.因为母体HIV抗体可持续大约15个月之久.在一般情况下,婴儿并不表现出HIV感染的任何症状.病毒细胞培养法对婴儿并不是一种可靠实用的方法;HIV特异IgM抗体的检测在母体抗体存在下也是不可能的;在过量血清抗体存在下检出血清中的HIV抗原也是十分困难的.另外,婴幼儿被HIV感染后病情发展较快.早期诊断,对及时采取治疗措施,延缓阻止病情发展极为重要.目前所使用的抗病毒药毒性大,因而不能用于HIV抗体阳性而未感染的婴幼儿.但当用PCR检测出HIV-DNA序列后,即可进行抗病毒治疗以及加强免疫机能和营养的治疗.在一项研究中,14名血清阳性母亲的新生儿用PCR检测其中6个为阳性;在出生后12～15个月内血清阴性的10个儿童中有5个为PCR阳性.从血清阳性母亲出生1个月的新生儿中,收集的外周血单核细胞经PCR检测,7个为阳性的婴儿,其中5个在检测后10个月得AIDS;而PCR阴性的9个婴儿,在16个月的追踪检查期间身体状况良好.这些研究表明,PCR技术对被HIV感染母亲的新生儿和血清阴性儿童进行早期的直接的HIV-1检测是十分重要的.

　　PCR技术检测HIV-DNA序列对AIDS和ARC的确诊起着重要作用.但也有人认为 对已知HIV抗体 抗原或培养阳性的病人不必再做PCR。最合适的PCR检测对象是那些疑有HIV感染但又缺乏确切的血清学依据的人群，如上述的HIV阳性母亲所生的婴儿 阳性患者的性伴侣，静脉吸毒者和可疑的血清反应者。PCR技术还可用来检测血液制品及疫苗中有无HIV

　　二 艾滋病诊断标准：

　　1.艾滋病病毒抗体阳性 又具有下述任何一项者，可为实验确诊艾滋病病人。

　　(1)近期内(3-6个月)体重减轻10%以上 且持续发热达38℃一个月以上;

　　(2)近期内(3-6个月)体重减轻10%以上 且持续腹泻(每日达3-5次)一个月以上。

　　(3)卡氏肺囊虫肺炎(PCR)

　　(4)卡波济肉瘤KS

　　(5)明显的霉菌或其他条件致病感染

　　2.若抗体阳性者体重减轻 发热、腹泻症状接近上述第1项时，可为实验确诊艾滋病病人

　　(1)CD4/CD8(辅助/抑制)淋巴细胞计数比值<1 CD4细胞计数下降;

　　(2)全身淋巴结肿大;

　　(3)明显的中枢神经系统占位性病变的症状和体征 出现痴呆，辩别能力丧失，或运动神经功能障碍

　　自从1981年发现首例艾滋病以来 世界多方科学家对该病进行了艰苦的研究工作。发现HIV-1型病毒是本病的病原体，它对辅助T细胞(CD4)细胞免疫系统有很明显的抑制作用 是该病毒的主要攻击目标，另外，巨噬细胞和单核系统也是具有CD4受体的细胞群 也为靶细胞。通过检查外周血液CD4细胞群的变动数量可以有助于探讨免疫系统异常进展情况。对于本病的科学基础研究做了大量工作和坚持不懈努力 但在防治方面进展不大。

　　80年代初 国外学者分别从艾滋病患者中分离出了淋巴结病相关病毒，即LAV和人类T淋巴细胞病毒Ⅲ型，当时曾用HTLV-Ⅲ型/LAV代表艾滋病病毒 现已肯定两者是同一病毒。1986年国际病毒分类委员会决定统称为人类免疫缺陷病毒(HIV)。

　　HIV属逆转录病毒科的慢病毒属 是具有转成二倍体的病毒，能使单链病毒RNA转成双链DNA合而为一以进入宿主细胞的染色体组里，通过病毒聚合酶 及逆性转录酶的催化作用能产生这种新合体。此病毒家庭的成员也在球体中共存，在病毒RNA和聚合酶周围以及搭在特异性罩的糖蛋白的脂质膜中共享一体

　　HIV-1在结构上是由2种不同的单位组成 病毒罩(envelope)和病毒角(core)，是由一层宿主细胞性双层脂质组成的。2个大罩糖蛋白 gp120和gp41，是由两层联成的，为既有蛋白 gp160，进行酶解裂而产生者，并共同形成一个非同价的外围蛋白复合体 gP41蛋白是分子穿膜部分，而gP120蛋白由病毒表面脱出并起着病毒联接宿主细胞侧的作用。脂质双层也被埋于宿主衍生蛋白之中 再联合之gP160在哺乳和非哺乳细胞干流两者之中进行合成，而且当前正用以制备非HIV感染患者的临床疫苗做试验。同时用于HIV感染患者诱导更有效的免疫反应

　　病毒角(virial core)是由核罩甙(uncleo capsid)和病毒酶组成 前者为4种蛋白质构成;P7、P9、P17以及P24 全部合成为一个53Kol的既存蛋白质，HIV-1蛋白酶可分解它们。

　　蛋白质P7和P9与病毒RNA紧密联接在一起并形成核角(uncleiu core) 蛋白质P24是病毒酶周围的内罩中之原发蛋白质。蛋白质P17邻接脂质双层内面并在此起稳定病毒微体成分的作用。核罩里的病毒RNA是增添病毒酶的关键：可逆转递酶(RNA-依赖性 DNA聚合酶)，戍核酸酶、内切酶(integrase)以及病毒蛋白酶等

　　HIV对热敏感 在56℃下经30分钟可灭活，50%乙醇或乙醚、0.2%次氯酸钠 0.1%家用漂白粉，0.3%双氧水、0.5%来苏处理5分钟即可灭活 但对紫外线不敏感。