流行性感冒亚单位疫苗 主要组成成分每剂量包含0.5ml。 性状本品为无色透明澄清液体。 规格预装注射悬液的注射器。1剂量带针头的预充注射器（0.5ml）。 适应症用于预防流行性感冒，特别适用于感染流行性感冒后易于发生合并症者。 用法与用量㈠成人及3岁以上儿童：0.5ml（1支），肌肉注射或深皮下注射。 ㈡6-35月龄儿童：临床资料有限，0.25ml或0.5ml剂量均曾使用过。 ㈢示注射过流感疫苗的儿童，应注射第二针，同第一针疫苗的间隔时间至少4周。 接种对象8月龄以上健康儿童。 禁忌症对鸡蛋蛋白或疫苗中成分（活性成分、任何赋形剂、卡那霉素、硫酸新霉素、甲醛、 溴化十六烷基三甲铵、山梨醇80）过敏者。有急性发热或急性感染患者不得注射本疫 苗。 不良反应常见的局部反应：红肿、疼痛、红斑（瘀伤）、硬结。 常见的全身反应：发热、不适、寒战、疲劳、头痛、出汗、肌痛、关节痛。 注意事项㈠偶尔可出现过敏反应，应做好治疗处理和监测的准备。 ㈡本疫苗在任何情况下严禁注入血管。 ㈢当注射半量（0.25ml）时，在注射前按针管上的标记先弃去一半的疫苗。 ㈣本疫苗在使用前可放置室温处，用前摇匀。 有效期1年 贮藏本品必须保存于2-8℃冰箱，不得冻结。 生产企业凯荣有限责任公司。
主题关键词标签(点击标签查看相关主题)：单位 流行性感冒 疫苗
发布于 2008-06-24 09:42:50 修改
流行性感冒亚单位疫苗 主要组成成分每剂量包含0.5ml。 性状本品为无色透明澄清液体。 规格预装注射悬液的注射器。1剂量带针头的预充注射器（0.5ml）。 适应症用于预防流行性感冒，特别适用于感染流行性感冒后易于发生合并症者。 用法与用量㈠成人及3岁以上儿童：0.5ml（1支），肌肉注射或深皮下注射。 ㈡6-35月龄儿童：临床资料有限，0.25ml或0.5ml剂量均曾使用过。 ㈢示注射过流感疫苗的儿童，应注射第二针，同第一针疫苗的间隔时间至少4周。 接种对象8月龄以上健康儿童。 禁忌症对鸡蛋蛋白或疫苗中成分（活性成分、任何赋形剂、卡那霉素、硫酸新霉素、甲醛、 溴化十六烷基三甲铵、山梨醇80）过敏者。有急性发热或急性感染患者不得注射本疫 苗。 不良反应常见的局部反应：红肿、疼痛、红斑（瘀伤）、硬结。 常见的全身反应：发热、不适、寒战、疲劳、头痛、出汗、肌痛、关节痛。 注意事项㈠偶尔可出现过敏反应，应做好治疗处理和监测的准备。 ㈡本疫苗在任何情况下严禁注入血管。 ㈢当注射半量（0.25ml）时，在注射前按针管上的标记先弃去一半的疫苗。 ㈣本疫苗在使用前可放置室温处，用前摇匀。 有效期1年 贮藏本品必须保存于2-8℃冰箱，不得冻结。 生产企业凯荣有限责任公司。
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