目前在我国，从东南沿海（广东、广西、福建、浙江）到内地省份（河南、湖南、湖北），很多猪场，包括特大型现代化猪场，部分著名的种猪场，外贸出口场（供港场） 正遭受着越来越严重的呼吸道病的困扰。此情况多数发生在保育期和育肥期的猪。 其特点主要是：病猪咳嗽、眼鼻分泌物增多，呼吸频率加快，体温升高，精神沉郁，食欲不振，生长缓慢或停滞(不少急性病猪在打针治疗后病情有所好转， 但没有完全康复，生长明显受阻，渐成僵猪。 发病率通常在 30%/～70%，死亡率5%～10%，给猪场造成严重的经济损失。 这种病在国外称为猪呼吸道疾病综合征（简称PRDC）。从 1995年以来，关于PRDC的文章非常多，包括2000年第十六届世界猪病大会和今年第十七届猪病大会上也有许多猪呼吸道疾病的专题。 目前PRDC已是影响全球养猪业经济效益的头号疾病。 研究表明PRDC是由一种或多种细菌、病毒、环境应激等诸多因素相互作用引起混合感染， 通常由病毒或支原体首先侵袭猪的呼吸道，破坏呼吸道的防御屏障， 然后各种气源性病菌就很容易进入呼吸道和肺部，造成继发性混合感染。 1 猪呼吸道疾病综合征之病原可分为两类 1.1原发病原 猪肺炎支原体（MH） 猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV俗称蓝耳病） 伪狂犬病病毒（ADV） 猪流感病毒（SIV） 猪呼吸道冠状病毒（PRCV） 有时猪胸膜肺炎放线杆菌（APP） 猪圆环病毒Ⅱ型（Porcine Circovirus，PCV-Ⅱ） 1.2继发病原 多杀性巴氏杆菌（PM） 猪链球菌（SS） 猪副嗜血杆菌（HP） 支气管败血波氏杆菌（BB） 猪鼻支原体（MHR） 猪巨细胞病毒（PCMV） 猪霍乱沙门氏菌（SC） 美国辉瑞动物保健品公司猪病专家 Vincent博士从事猪兽医临床工作近20年, 有丰富的实践经验,他发现PRDC的防治关键是要控制原发病原，越来越多的证据表明猪肺炎支原体和PRRSV是引起猪呼吸道疾病的主要原凶，也是最多发和最常见的病原，尤其是当这两个病原同时感染，往往出现严重的呼吸道症状，很难治愈。 因此肺炎支原体和蓝耳病备受国内外专家和兽医工作者的重视。 本文重点探讨这两个重要病原对呼吸道防御屏障的破坏机理，及彼此之间的关系。包括与其他呼吸道病原间的关系。充分了解PRDC 致病机理，相信对猪场成功防治PRDC有所启迪，有所帮助。 2 猪肺炎支原体（Mycoplasma Pneumonial） 肺炎支原体是引起猪呼吸道疾病的主要原凶，感染后病猪干咳、低烧、生长缓慢；发病率高，死亡率低。 严重的感染后易继发其他细菌或病毒感染，使病情加重，临床上出现呼吸困难，呈典型腹式呼吸，有明显喘气现象，故也称喘气病。 2.1病原特征 支原体是最小最简单的微生物，其大小在450nm到220nm之间，没有细胞壁，外面只有原生质膜，故其形态是可变化的，有球状、环状、椭圆状等，体外培养营养需求很高，生长很缓慢；支原体具有宿主特异性和组织专一性；猪肺炎支原体只会感染猪呼吸道，不会感染其他组织。 2.2感染途径和临床症状 肺炎支原体主要存在于呼吸道气管和支气管中，会随病猪的鼻分泌物或咳嗽而被排到空气中，再通过气溶胶或直接接触的方式被健康猪摄入而感染，且任何日龄，任何品种的猪对支原体都很易感，如果不采取积极措施。几乎所有的猪都会被感染，由于猪群抵抗力不同，感染后临床症状差异很大，支原体单独感染只造成轻度肺炎，猪表现出无痰干咳，当有人进入猪舍引起惊群或饲养员早晨赶猪时，干咳症状就比较明显，但死亡率很低，在猪场极少有单纯的支原体感染，继发感染往往不可避免。经常能看到严重咳嗽、发热、消瘦或不食的病猪。支原体可通过空气传播，很难隔离阻断传播途径，所以猪群感染率很高，支原体肺炎是全球养猪界公认的最难净化的猪病。 2.3感染机理 从所周知，猪呼吸道本身有三道防线来阻止外源异物和病菌的侵入。第一道防线---鼻腔过，滤阻止空气中灰尘颗粒和湿润空气；第二道防线--支气管纤毛粘附清除病菌；第三道防线---肺部巨噬细胞和免疫调理素清除病毒。 由于气源性感染主要是各种细菌，故呼吸道三道防线中，第二道防线最为重要。 支原体的致病就在于其破坏了支气管纤毛，呼吸道第二道防线。 研究表明支原体在生长时会向外分泌出一种丝状蛋白质!具有粘连附着的功能!协助支原体附着在支气管、细支气管的纤毛顶端，引起纤毛上皮细胞发生病变或死亡。 甚至还会进一步破坏呼吸道黏膜层，使纤毛发生萎缩或脱落，正常功能受损或减弱。通常呼吸道纤毛的功能有两个，一是机械性过滤空气功能， 能粘附呼吸道中的各种病原菌和细小灰尘颗粒。阻止其进入下呼吸道及肺部，二是通过纤毛的规律性摆动，清除呼吸道中异物（包括肺泡分泌液、空气源性的微细粉尘和各种病原菌），保证呼吸道的干净无菌。当纤毛变短变少或脱落时，不能有效阻止气源性病菌进入呼吸道和肺部，不能清除各种呼吸道异物，呼吸道门户洞，气源性病菌长驱直入，极易引起呼吸道继发感染，多种病原混合感染的情形往往较严重，难治疗。另外支原体感染会引起免疫抑制现象，有证据表明支原体感染后淋巴细胞产生抗体的能力下降，细胞免疫能力也下降，肺泡巨噬细胞对病源的吞噬和清除能力下降；而抑制性T细胞的活动增强，导致呼吸道免疫力减弱，抗病力下降，其他继发病原容易侵入。几乎所有的支原体肺炎都极易发生继发感染，尤以肺炎支原体合并感染猪蓝耳病（PRRS）最严重，在呼吸道二、三道防线严重受创后，极易再继发各种细菌性肺炎，严重病例会发生死亡，不死也会成僵猪，背毛粗糙、消瘦，时常有咳嗽及腹式呼吸症状，生长缓慢，饲料效率下降降低（降低10%～16%），出栏延迟（多养18～25天），造成巨大的经济损失。 3 猪繁殖与呼吸障碍综合征（Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome） 猪繁殖与呼吸障碍综合征（PRRS）俗称(蓝耳病), 典型症状为母猪怀孕后期流产或早产增多；仔猪呼吸道病增多，而且传播速度快，在猪群中持续感染，不易清除。 3.1病原特征 PRRSV是有囊膜的单股正链RNA病毒!，属被膜病毒科动脉炎病毒属，专嗜在猪肺泡巨噬细胞内生长；因是囊膜病毒，对消毒剂抵抗力弱，易被杀死。根据病毒来源和抗原血清型不同!可将PRRSV分为两大地理群：欧洲型病毒（A群）和美洲型病毒（B群），但同群内不同毒株之间也存在着毒力及抗原性的显著差异。 3.2流行病学 蓝耳病自1987年首次在美国爆发以来，现已传遍许多国家，对世界养猪业造成了重大的经济损失。我国在1995年从国外引种时，不小心将健康阳性种猪引入，由于国内种猪跨省交易十分活跃，迅速引起蓝耳病在全国大面积的爆发和流行。首次发生蓝耳病的猪场，会出现大面积的母猪在怀孕后期流产、死胎、产弱仔、仔猪成活率下降，损失巨大。虽然流产风波会在三四个月后逐渐平息，母猪有一定程度的耐受性，不易再次爆发本病，但康复母猪会成为病原携带者，并通过各种排泄物向外持续排毒，疾病由原来的母猪流产型转为仔猪呼吸道肺炎型。这是目前蓝耳病流行的新动向，也是引起PRDC显著上升的原因之一。 3.3传播途径 病猪和带毒猪是主要传染源。阴性健康猪群引进隐性感染种猪（病毒携带者），是该病流行的重要原因#。因为病毒可在康复猪的呼吸道和扁桃体里存活相当长的时间!。有证据表明病毒可在体内存留6个月之久，这期间病毒会随鼻分泌物、粪尿等排泄物持续向外排毒，污染饲养环境，包括饲料，水源和用具通过子宫，胎盘等途径垂直传播给仔猪，患病公猪的精液也是传播之源。通过交配感染其它母猪，还有专家认为污染的血浆蛋白粉及其它血液制品再利用，作为猪饲料原料也是该病传播不可忽视的重要因素。另外，不能忽视鸟类，鼠类，人类及运输工具在本病传播中的作用。 3.4感染机理 呼吸道是PRRSV侵害的靶器官，鼻腔内接种病料已成功复制出本病。大多数母猪在首次感染后出现典型的症状，如流产死胎、弱胎；康复后母猪会产生免疫力，症状也渐渐变得缓和，疾病慢慢消失；由于PRRS具有抗体依赖性感染增强现象，当中和抗体滴度较高时，机体可阻止病毒的繁殖与再感染；而当中和抗体水平较低时，病毒会活跃起来，迅速增殖，并会向外排毒。所以PRRS病毒会持续存在于猪群中。感染母猪所产仔猪在断奶后，母源抗体突然下降，受抑制的病毒会复苏增殖!引起脏器感染。因为蓝耳病病毒主要伤害和破坏肺部巨噬细胞和单核淋巴细胞、 巨噬细胞是免疫系统的重要组成部分它担负着处理，分解$吞噬病原和异物的护卫作用及在免疫应答中呈递抗原的重要任务。 如果肺部巨噬细胞数量减少或功能减弱。那么肺部抵抗外来病原感染的能力就会下降，呼吸道及肺部就容易遭受各种细菌的感染。仔猪发生蓝耳病后，免疫功能下降，对病原的抵抗力减弱，继发感染已是普遍现象，常见的继发病原有副嗜血杆菌$链球菌、霍乱沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌等。发生继发感染的仔猪呼吸道病往往更严重和更复杂，病死率会明显上升，由于巨噬细胞数量的减少减弱!进而导致病猪免疫抑制。猪蓝耳病在某种程度上还会削弱其它疫苗（如猪瘟疫苗，支原体疫苗等）注射后的免疫应答，从而影响疫苗使用的效果。易发生继发感染（包括肺炎支原体等）。 虽已有蓝耳病疫苗问世，但效果尚不确切，不能完全达到保护效果，因此要多方面采取措施，如加强卫生消毒，良好的通风，合理的饲养密度，减少感染机会，同时想办法增强猪群自身抵抗力，将PRRS感染所造成的经济损失降到最低。 4 肺炎支原体与蓝耳病病毒的关系 4.1病原间的相互作用 两种病原在引起疾病方面存在两种情况： 一是简单的相加效应（如1+1=2），另一种是协同效应（类似1+1=20）。 从PRRS病猪的肺脏中，经常能分离到蓝耳病病毒和支原体。早先的研究认为，蓝耳病和支原体肺炎在致病机理方面没有相关性，但最近有越来越多的证据表明，蓝耳病病毒和肺炎支原体在临床感染上确实存在协同效应，增强彼此的致病力，当这两种病原同时或先后感染猪时，猪的呼吸道病会很严重，病程也会很长，病死率也较高。 通常肺炎支原体在PRDC中扮演着始作俑者和疾病第一感染者的角色，肺炎支原体感染后使得蓝耳病病毒和APP等细菌的感染更加容易。肺炎支原体感染后，在支气管周围会有淋巴小结增生聚集，进一步感染会使机体的中性粒细胞及淋巴细胞和巨噬细胞趋向集中到支气管腔及肺部，这样就给PRRS病毒在肺部持续感染破坏营造了良好环境，降低肺泡巨噬细胞对病原的吞噬和清除能力，使肺脏对继发细菌感染的抵抗力下降，导致呼吸道免疫系统被抑制；感染猪则逐渐消瘦而后形成僵猪或死亡。此时虽用再好的药物及疫苗往往也不见效，最好的办法是将重病猪淘汰，避免病原持续散播。 肺炎支原体与蓝耳病病毒的关系比较复杂，以下的试验结果给了我们一些启发。 4.2感染试验 支原体感染，无论在任何时间（蓝耳病感染前、支原体与蓝耳病同时感染或蓝耳病感染后）、均可使蓝耳病肺炎加重，病程延长如受蓝耳病和支原体双重感染的猪，在感染后38天仍能看到明显症状，若仅有蓝耳病，感染后3周症状就基本消失。另外蓝耳病感染也会加重支原体肺炎症状并使病程拖长。尽管支原体引起的疾病较轻微，但它却是PRDC的主要诱发者，因此即使猪群发生低水平支原体感染，也能使蓝耳病很快表现出临床症状。 4.3免疫试验 注射支原体疫苗可同时降低支原体和蓝耳病混合感染后的肺炎病变，也就是说免疫后不但可以预防支原体感染。而且对减轻蓝耳病病毒感染也有作用。不过，在注射支原体疫苗前已受到蓝耳病病毒感染或注射疫苗后紧接着感染蓝耳病或一周内再注射弱毒疫苗，这些都会降低支原体疫苗的保护效果。 由上可知，两者关系密切，支原体肺炎的控制成败易受蓝耳病影响!，蓝耳病也会因支原体感染而变本加厉。总之， 肺炎支原体和蓝耳病病毒在PRDC中扮演着非常重要的角色，这也是预防PRDC的关键所在。 5 PRDC的综合性防治措施 主要从以下几个方面做好工作。 5.1首先要加强全场的生物安全 措施包括（1）坚持自繁自养的原则，引进种猪时要谨慎，经隔离检疫合格方可入场，防止将外表健康，实际带菌带毒的猪引进；饲养时尽量采用“分阶段、全进全出”的饲养方式，并且在每次转群或卖猪后，空猪舍要严格冲洗消毒，切断病原持续传播链。（2）提供合理营养（避免使用污染的饲料，霉菌毒素会抑制免疫系统），提高猪群抵抗力。（3）加强通风，保持猪舍空气新鲜，减少氨气味道；并做到小环境保温(大环境通风。（4）合理饲养密度，减少交叉哺乳（尤其是发病期间），提高断奶日龄均匀度，避免不同来源不同日龄猪混群。（5）尽量减少转栏和混群等的应激!并定期打扫消毒，保持猪舍干净整洁。 要有效控制PRDC建议还要采取针对性的预防措施（用药和用苗）。 5.2使用药物预防早期感染 呼吸道病原凶（也称钥匙菌）——支原体，无细胞壁，大部分抗生素无效，敏感药物有替米考星、泰妙菌素、泰乐菌素、恩诺沙星等，但也只能抑制支原体生长，无法完全清除，使用药物是为了缓解病情，降低继发感染的严重程度。建议在母猪分娩前后采用“脉冲式”给药或产后注射广谱长效抗生素的方法，减少病菌排出和对产房的污染；同时推荐对仔猪实施“得米先”三针保健计划，这些措施可以阻止仔猪早期细菌性感染，减少PRDC的发生。目前恒丰强公司更加该病的发病特点，研制出替米考星复方预混剂“复方替米先锋”，拌料连用1～2周可有效防制该病原体及其继发感染。 5.3接种疫苗建立长期有效保护 预防重要疾病还要靠疫苗才有效，由于支原体会感染任何日龄的猪，尽管抗生素能解决暂时性问题，但要想真正持久地控制住支原体肺炎及其继发感染，最有效的措施还是注射疫苗，谈到疫苗，关键是看产品质量和能否保证全程运输冷藏链。目前只有辉瑞公司的猪肺炎支原体疫苗获得农业部进口兽药注册许可证。建议使用辉瑞公司的“瑞倍适”，其在国外及国内使用效果确实，也是全球肺炎支原体疫苗的第一品牌（销量第一，超过10亿头份），当然疫苗效果也受多种因素影响，涉及到疫苗质量，免疫程序，猪场病原污染程度以及注射疫苗时动物体内其它疾病的影响。因此预防支原体肺炎还应纳入整个的疾病控制计划中，配合良好的饲养管理（包括合理的饲养密度，恰当猪舍温度，保持空气新鲜）和免疫计划，预防效果才能达到事半功倍。 实践证明，许多猪场在使用猪肺炎支原体疫苗后，结合策略性用药等方法，有效降低了PRDC的发病率和严重程度，病猪僵猪死猪大大减少，猪只外观及猪群整齐度得到明显改善，不少猪场扭亏为盈或利润更上一层楼。使用好的方法和好的武器，才会给您带来好的收获。
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发布于 2008-06-09 18:16:50 修改
这种病在国外称为猪呼吸道疾病综合征（简称PRDC）。从 1995年以来，关于PRDC的文章非常多，包括2000年第十六届世界猪病大会和今年第十七届猪病大会上也有许多猪呼吸道疾病的专题。 目前PRDC已是影响全球养猪业经济效益的头号疾病。 研究表明PRDC是由一种或多种细菌、病毒、环境应激等诸多因素相互作用引起混合感染， 通常由病毒或支原体首先侵袭猪的呼吸道，破坏呼吸道的防御屏障， 然后各种气源性病菌就很容易进入呼吸道和肺部，造成继发性混合感染。
1 猪呼吸道疾病综合征之病原可分为两类
1.1原发病原
猪肺炎支原体（MH）
猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV俗称蓝耳病）
伪狂犬病病毒（ADV）
猪流感病毒（SIV）
猪呼吸道冠状病毒（PRCV）
有时猪胸膜肺炎放线杆菌（APP）
猪圆环病毒Ⅱ型（Porcine Circovirus，PCV-Ⅱ）
1.2继发病原
多杀性巴氏杆菌（PM）
猪链球菌（SS）
猪副嗜血杆菌（HP）
支气管败血波氏杆菌（BB）
猪鼻支原体（MHR）
猪巨细胞病毒（PCMV）
猪霍乱沙门氏菌（SC）
美国辉瑞动物保健品公司猪病专家 Vincent博士从事猪兽医临床工作近20年, 有丰富的实践经验,他发现PRDC的防治关键是要控制原发病原，越来越多的证据表明猪肺炎支原体和PRRSV是引起猪呼吸道疾病的主要原凶，也是最多发和最常见的病原，尤其是当这两个病原同时感染，往往出现严重的呼吸道症状，很难治愈。 因此肺炎支原体和蓝耳病备受国内外专家和兽医工作者的重视。 本文重点探讨这两个重要病原对呼吸道防御屏障的破坏机理，及彼此之间的关系。包括与其他呼吸道病原间的关系。充分了解PRDC 致病机理，相信对猪场成功防治PRDC有所启迪，有所帮助。
2 猪肺炎支原体（Mycoplasma Pneumonial）
肺炎支原体是引起猪呼吸道疾病的主要原凶，感染后病猪干咳、低烧、生长缓慢；发病率高，死亡率低。 严重的感染后易继发其他细菌或病毒感染，使病情加重，临床上出现呼吸困难，呈典型腹式呼吸，有明显喘气现象，故也称喘气病。
2.1病原特征
支原体是最小最简单的微生物，其大小在450nm到220nm之间，没有细胞壁，外面只有原生质膜，故其形态是可变化的，有球状、环状、椭圆状等，体外培养营养需求很高，生长很缓慢；支原体具有宿主特异性和组织专一性；猪肺炎支原体只会感染猪呼吸道，不会感染其他组织。
2.2感染途径和临床症状
肺炎支原体主要存在于呼吸道气管和支气管中，会随病猪的鼻分泌物或咳嗽而被排到空气中，再通过气溶胶或直接接触的方式被健康猪摄入而感染，且任何日龄，任何品种的猪对支原体都很易感，如果不采取积极措施。几乎所有的猪都会被感染，由于猪群抵抗力不同，感染后临床症状差异很大，支原体单独感染只造成轻度肺炎，猪表现出无痰干咳，当有人进入猪舍引起惊群或饲养员早晨赶猪时，干咳症状就比较明显，但死亡率很低，在猪场极少有单纯的支原体感染，继发感染往往不可避免。经常能看到严重咳嗽、发热、消瘦或不食的病猪。支原体可通过空气传播，很难隔离阻断传播途径，所以猪群感染率很高，支原体肺炎是全球养猪界公认的最难净化的猪病。
2.3感染机理
从所周知，猪呼吸道本身有三道防线来阻止外源异物和病菌的侵入。第一道防线---鼻腔过，滤阻止空气中灰尘颗粒和湿润空气；第二道防线--支气管纤毛粘附清除病菌；第三道防线---肺部巨噬细胞和免疫调理素清除病毒。 由于气源性感染主要是各种细菌，故呼吸道三道防线中，第二道防线最为重要。 支原体的致病就在于其破坏了支气管纤毛，呼吸道第二道防线。
研究表明支原体在生长时会向外分泌出一种丝状蛋白质!具有粘连附着的功能!协助支原体附着在支气管、细支气管的纤毛顶端，引起纤毛上皮细胞发生病变或死亡。 甚至还会进一步破坏呼吸道黏膜层，使纤毛发生萎缩或脱落，正常功能受损或减弱。通常呼吸道纤毛的功能有两个，一是机械性过滤空气功能， 能粘附呼吸道中的各种病原菌和细小灰尘颗粒。阻止其进入下呼吸道及肺部，二是通过纤毛的规律性摆动，清除呼吸道中异物（包括肺泡分泌液、空气源性的微细粉尘和各种病原菌），保证呼吸道的干净无菌。当纤毛变短变少或脱落时，不能有效阻止气源性病菌进入呼吸道和肺部，不能清除各种呼吸道异物，呼吸道门户洞，气源性病菌长驱直入，极易引起呼吸道继发感染，多种病原混合感染的情形往往较严重，难治疗。另外支原体感染会引起免疫抑制现象，有证据表明支原体感染后淋巴细胞产生抗体的能力下降，细胞免疫能力也下降，肺泡巨噬细胞对病源的吞噬和清除能力下降；而抑制性T细胞的活动增强，导致呼吸道免疫力减弱，抗病力下降，其他继发病原容易侵入。几乎所有的支原体肺炎都极易发生继发感染，尤以肺炎支原体合并感染猪蓝耳病（PRRS）最严重，在呼吸道二、三道防线严重受创后，极易再继发各种细菌性肺炎，严重病例会发生死亡，不死也会成僵猪，背毛粗糙、消瘦，时常有咳嗽及腹式呼吸症状，生长缓慢，饲料效率下降降低（降低10%～16%），出栏延迟（多养18～25天），造成巨大的经济损失。
3 猪繁殖与呼吸障碍综合征（Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome）
猪繁殖与呼吸障碍综合征（PRRS）俗称(蓝耳病), 典型症状为母猪怀孕后期流产或早产增多；仔猪呼吸道病增多，而且传播速度快，在猪群中持续感染，不易清除。
3.1病原特征
PRRSV是有囊膜的单股正链RNA病毒!，属被膜病毒科动脉炎病毒属，专嗜在猪肺泡巨噬细胞内生长；因是囊膜病毒，对消毒剂抵抗力弱，易被杀死。根据病毒来源和抗原血清型不同!可将PRRSV分为两大地理群：欧洲型病毒（A群）和美洲型病毒（B群），但同群内不同毒株之间也存在着毒力及抗原性的显著差异。
3.2流行病学
蓝耳病自1987年首次在美国爆发以来，现已传遍许多国家，对世界养猪业造成了重大的经济损失。我国在1995年从国外引种时，不小心将健康阳性种猪引入，由于国内种猪跨省交易十分活跃，迅速引起蓝耳病在全国大面积的爆发和流行。首次发生蓝耳病的猪场，会出现大面积的母猪在怀孕后期流产、死胎、产弱仔、仔猪成活率下降，损失巨大。虽然流产风波会在三四个月后逐渐平息，母猪有一定程度的耐受性，不易再次爆发本病，但康复母猪会成为病原携带者，并通过各种排泄物向外持续排毒，疾病由原来的母猪流产型转为仔猪呼吸道肺炎型。这是目前蓝耳病流行的新动向，也是引起PRDC显著上升的原因之一。
3.3传播途径
病猪和带毒猪是主要传染源。阴性健康猪群引进隐性感染种猪（病毒携带者），是该病流行的重要原因#。因为病毒可在康复猪的呼吸道和扁桃体里存活相当长的时间!。有证据表明病毒可在体内存留6个月之久，这期间病毒会随鼻分泌物、粪尿等排泄物持续向外排毒，污染饲养环境，包括饲料，水源和用具通过子宫，胎盘等途径垂直传播给仔猪，患病公猪的精液也是传播之源。通过交配感染其它母猪，还有专家认为污染的血浆蛋白粉及其它血液制品再利用，作为猪饲料原料也是该病传播不可忽视的重要因素。另外，不能忽视鸟类，鼠类，人类及运输工具在本病传播中的作用。
3.4感染机理
呼吸道是PRRSV侵害的靶器官，鼻腔内接种病料已成功复制出本病。大多数母猪在首次感染后出现典型的症状，如流产死胎、弱胎；康复后母猪会产生免疫力，症状也渐渐变得缓和，疾病慢慢消失；由于PRRS具有抗体依赖性感染增强现象，当中和抗体滴度较高时，机体可阻止病毒的繁殖与再感染；而当中和抗体水平较低时，病毒会活跃起来，迅速增殖，并会向外排毒。所以PRRS病毒会持续存在于猪群中。感染母猪所产仔猪在断奶后，母源抗体突然下降，受抑制的病毒会复苏增殖!引起脏器感染。因为蓝耳病病毒主要伤害和破坏肺部巨噬细胞和单核淋巴细胞、 巨噬细胞是免疫系统的重要组成部分它担负着处理，分解$吞噬病原和异物的护卫作用及在免疫应答中呈递抗原的重要任务。 如果肺部巨噬细胞数量减少或功能减弱。那么肺部抵抗外来病原感染的能力就会下降，呼吸道及肺部就容易遭受各种细菌的感染。仔猪发生蓝耳病后，免疫功能下降，对病原的抵抗力减弱，继发感染已是普遍现象，常见的继发病原有副嗜血杆菌$链球菌、霍乱沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌等。发生继发感染的仔猪呼吸道病往往更严重和更复杂，病死率会明显上升，由于巨噬细胞数量的减少减弱!进而导致病猪免疫抑制。猪蓝耳病在某种程度上还会削弱其它疫苗（如猪瘟疫苗，支原体疫苗等）注射后的免疫应答，从而影响疫苗使用的效果。易发生继发感染（包括肺炎支原体等）。 虽已有蓝耳病疫苗问世，但效果尚不确切，不能完全达到保护效果，因此要多方面采取措施，如加强卫生消毒，良好的通风，合理的饲养密度，减少感染机会，同时想办法增强猪群自身抵抗力，将PRRS感染所造成的经济损失降到最低。
4 肺炎支原体与蓝耳病病毒的关系
4.1病原间的相互作用
两种病原在引起疾病方面存在两种情况： 一是简单的相加效应（如1+1=2），另一种是协同效应（类似1+1=20）。 从PRRS病猪的肺脏中，经常能分离到蓝耳病病毒和支原体。早先的研究认为，蓝耳病和支原体肺炎在致病机理方面没有相关性，但最近有越来越多的证据表明，蓝耳病病毒和肺炎支原体在临床感染上确实存在协同效应，增强彼此的致病力，当这两种病原同时或先后感染猪时，猪的呼吸道病会很严重，病程也会很长，病死率也较高。
通常肺炎支原体在PRDC中扮演着始作俑者和疾病第一感染者的角色，肺炎支原体感染后使得蓝耳病病毒和APP等细菌的感染更加容易。肺炎支原体感染后，在支气管周围会有淋巴小结增生聚集，进一步感染会使机体的中性粒细胞及淋巴细胞和巨噬细胞趋向集中到支气管腔及肺部，这样就给PRRS病毒在肺部持续感染破坏营造了良好环境，降低肺泡巨噬细胞对病原的吞噬和清除能力，使肺脏对继发细菌感染的抵抗力下降，导致呼吸道免疫系统被抑制；感染猪则逐渐消瘦而后形成僵猪或死亡。此时虽用再好的药物及疫苗往往也不见效，最好的办法是将重病猪淘汰，避免病原持续散播。
肺炎支原体与蓝耳病病毒的关系比较复杂，以下的试验结果给了我们一些启发。
4.2感染试验
支原体感染，无论在任何时间（蓝耳病感染前、支原体与蓝耳病同时感染或蓝耳病感染后）、均可使蓝耳病肺炎加重，病程延长如受蓝耳病和支原体双重感染的猪，在感染后38天仍能看到明显症状，若仅有蓝耳病，感染后3周症状就基本消失。另外蓝耳病感染也会加重支原体肺炎症状并使病程拖长。尽管支原体引起的疾病较轻微，但它却是PRDC的主要诱发者，因此即使猪群发生低水平支原体感染，也能使蓝耳病很快表现出临床症状。
4.3免疫试验
注射支原体疫苗可同时降低支原体和蓝耳病混合感染后的肺炎病变，也就是说免疫后不但可以预防支原体感染。而且对减轻蓝耳病病毒感染也有作用。不过，在注射支原体疫苗前已受到蓝耳病病毒感染或注射疫苗后紧接着感染蓝耳病或一周内再注射弱毒疫苗，这些都会降低支原体疫苗的保护效果。
由上可知，两者关系密切，支原体肺炎的控制成败易受蓝耳病影响!，蓝耳病也会因支原体感染而变本加厉。总之， 肺炎支原体和蓝耳病病毒在PRDC中扮演着非常重要的角色，这也是预防PRDC的关键所在。
5 PRDC的综合性防治措施
主要从以下几个方面做好工作。
5.1首先要加强全场的生物安全
措施包括（1）坚持自繁自养的原则，引进种猪时要谨慎，经隔离检疫合格方可入场，防止将外表健康，实际带菌带毒的猪引进；饲养时尽量采用“分阶段、全进全出”的饲养方式，并且在每次转群或卖猪后，空猪舍要严格冲洗消毒，切断病原持续传播链。（2）提供合理营养（避免使用污染的饲料，霉菌毒素会抑制免疫系统），提高猪群抵抗力。（3）加强通风，保持猪舍空气新鲜，减少氨气味道；并做到小环境保温(大环境通风。（4）合理饲养密度，减少交叉哺乳（尤其是发病期间），提高断奶日龄均匀度，避免不同来源不同日龄猪混群。（5）尽量减少转栏和混群等的应激!并定期打扫消毒，保持猪舍干净整洁。
要有效控制PRDC建议还要采取针对性的预防措施（用药和用苗）。
5.2使用药物预防早期感染
呼吸道病原凶（也称钥匙菌）——支原体，无细胞壁，大部分抗生素无效，敏感药物有替米考星、泰妙菌素、泰乐菌素、恩诺沙星等，但也只能抑制支原体生长，无法完全清除，使用药物是为了缓解病情，降低继发感染的严重程度。建议在母猪分娩前后采用“脉冲式”给药或产后注射广谱长效抗生素的方法，减少病菌排出和对产房的污染；同时推荐对仔猪实施“得米先”三针保健计划，这些措施可以阻止仔猪早期细菌性感染，减少PRDC的发生。目前恒丰强公司更加该病的发病特点，研制出替米考星复方预混剂“复方替米先锋”，拌料连用1～2周可有效防制该病原体及其继发感染。
5.3接种疫苗建立长期有效保护
预防重要疾病还要靠疫苗才有效，由于支原体会感染任何日龄的猪，尽管抗生素能解决暂时性问题，但要想真正持久地控制住支原体肺炎及其继发感染，最有效的措施还是注射疫苗，谈到疫苗，关键是看产品质量和能否保证全程运输冷藏链。目前只有辉瑞公司的猪肺炎支原体疫苗获得农业部进口兽药注册许可证。建议使用辉瑞公司的“瑞倍适”，其在国外及国内使用效果确实，也是全球肺炎支原体疫苗的第一品牌（销量第一，超过10亿头份），当然疫苗效果也受多种因素影响，涉及到疫苗质量，免疫程序，猪场病原污染程度以及注射疫苗时动物体内其它疾病的影响。因此预防支原体肺炎还应纳入整个的疾病控制计划中，配合良好的饲养管理（包括合理的饲养密度，恰当猪舍温度，保持空气新鲜）和免疫计划，预防效果才能达到事半功倍。
实践证明，许多猪场在使用猪肺炎支原体疫苗后，结合策略性用药等方法，有效降低了PRDC的发病率和严重程度，病猪僵猪死猪大大减少，猪只外观及猪群整齐度得到明显改善，不少猪场扭亏为盈或利润更上一层楼。使用好的方法和好的武器，才会给您带来好的收获。
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