肺炎性假瘤(inflammatory pseudotumor of the lung,IPL) 肺炎性假瘤是肺部非特异性炎症机化、修复而引起的局限性慢性增生性瘤样病变。病理上分为以实质为主的病变和以间质为主的病变,主要病理改变为肺泡内炎性机化,镜下可见具有代表性的浆细胞,以及大量的淋巴细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞,少量巨噬细胞和泡沫细胞,并可见梭形间充质细胞及明显的纤维化改变。 临床可表现为发热、咳嗽、咳痰、咯血、胸痛或全身非特异症状,如贫血、体重下降、乏力等,少数无临床症状。 CT表现:① 病灶多位于肺的外围,贴近胸膜,可宽基底与胸膜接触,或伴局部胸膜增厚粘连;② 病灶形态不规则,边缘可呈刀切样,周围可见毛玻璃样改变;③ 肿块密度等或略低,不均匀,空洞少见,增强强化较明显;④ 抗炎治疗的基础上动态观察常有病变范围减小、密度减低甚至完全吸收等改变。 单发病变与周围型肺癌鉴别起来较困难;双肺多发病变罕见。
肺炎性假瘤
(inflammatory pseudotumor of the lung,IPL)
肺炎性假瘤是肺部非特异性炎症机化、修复而引起的局限性慢性增生性瘤样病变。病理上分为以实质为主的病变和以间质为主的病变,主要病理改变为肺泡内炎性机化,镜下可见具有代表性的浆细胞,以及大量的淋巴细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞,少量巨噬细胞和泡沫细胞,并可见梭形间充质细胞及明显的纤维化改变。
临床可表现为发热、咳嗽、咳痰、咯血、胸痛或全身非特异症状,如贫血、体重下降、乏力等,少数无临床症状。
CT表现:
① 病灶多位于肺的外围,贴近胸膜,可宽基底与胸膜接触,或伴局部胸膜增厚粘连;
② 病灶形态不规则,边缘可呈刀切样,周围可见毛玻璃样改变;
③ 肿块密度等或略低,不均匀,空洞少见,增强强化较明显;
④ 抗炎治疗的基础上动态观察常有病变范围减小、密度减低甚至完全吸收等改变。
主题关键词标签(点击标签查看相关主题):肺炎
发布于 2007-12-03 22:35:34 修改
肺炎性假瘤
(inflammatory pseudotumor of the lung,IPL)
肺炎性假瘤是肺部非特异性炎症机化、修复而引起的局限性慢性增生性瘤样病变。病理上分为以实质为主的病变和以间质为主的病变,主要病理改变为肺泡内炎性机化,镜下可见具有代表性的浆细胞,以及大量的淋巴细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞,少量巨噬细胞和泡沫细胞,并可见梭形间充质细胞及明显的纤维化改变。
临床可表现为发热、咳嗽、咳痰、咯血、胸痛或全身非特异症状,如贫血、体重下降、乏力等,少数无临床症状。
CT表现:
① 病灶多位于肺的外围,贴近胸膜,可宽基底与胸膜接触,或伴局部胸膜增厚粘连;
② 病灶形态不规则,边缘可呈刀切样,周围可见毛玻璃样改变;
③ 肿块密度等或略低,不均匀,空洞少见,增强强化较明显;
④ 抗炎治疗的基础上动态观察常有病变范围减小、密度减低甚至完全吸收等改变。
单发病变与周围型肺癌鉴别起来较困难;双肺多发病变罕见。主题关键词标签(点击标签查看相关主题):肺炎