雖然最早之前已從新聞上知道一點林教授的情況，但是乍看他在座談演說時，和一般人並無兩樣，實在看不出他的眼睛有問題。他談到自己是在美國讀書時，發現自己是 RP 患者(RP是視網膜色素病變的簡稱)，他描述了自己眼睛的情況，他說他的視野愈來愈窄，而且有視野破碎的情況，也就是一個人站在他面前，五官都無法一次看清楚。

他並舉例如何體驗他的視野，就是拿喝珍珠奶茶的吸管放在眼前，由吸管看出去，就是視野狹窄看到的世界，而他現在連珠奶茶吸管的視野都沒有了，只剩下一般的細吸管。他還開玩笑的說，常常有人要跟他握手，他卻不知道，因為當他看著對方的臉的時候，其實看不到對方伸出手來，所以常被誤會是在耍大牌。林教授很風趣，「眼睛看不見」這麼嚴重的事，在他口中談起來似乎是個小病，其實後來聽他的敘述，才知道發病後他在美國曾封閉自己很久，經過許多的心裡掙扎和克服，他才走出來。身為病友的他，知道台灣一定還有很多病友不願意走出來，所以現在他和許多義工們，一直很努力地想協助病友們，希望他們都能跟他一樣走出痛苦，走出另一片屬於自己的天地。

座談中，林教授還告訴我們很重要的一點，那就是「保持好的心情」，這點對 RP 患者是極重要的事。因為情緒會影響視網膜病變的情況，心情愈好，病變的速度愈慢，所以他除了感激自己的家人和親友的不離不棄，也希望病友們要盡量保持愉悅的心情，家屬也能盡量配合，畢竟他自己做到了，如今他放下了這層障礙，不僅自己站了起來，也想幫助仍在痛苦中的病友，大家一起走出來，堅強勇敢的面對屬於自己未來。據說 RP 患者一開始的現象是夜間比較看不清楚，從發病開始，短則兩年，長的可能二十年，這些病友會逐漸失去視力，因為這大多是屬於基因遺傳的疾病，或是少數基因突變所致，所以目前醫學界並沒有醫療的方法。林教授在座談時介紹了一些目前的治療成果，第一種是電子眼，目前依然不是很成熟，台灣現在已經開始實驗，據說大概在第四代或第五代就可以達到讓病友自行開車的目標了。另一種治療是幹細胞療法，林教授說很多人以為還在實驗階段，也有許多國家或許礙於法令或各種因素，並無法放手進行，但在大陸卻已經有在進行了，據說也有不錯的成果，希望各地能有更多醫療資源能投入相關研究，讓幹細胞療法可以治癒 RP 及許多和基因遺傳相關的疾病。