本品属于非甾体抗炎药，为邻氨苯甲酸衍生物，能抑制环氧合酶，减少前列腺素的合成，具有抗炎、镇痛及解热作用。

吸收缓慢，口服后6小时达血药峰值，T1/2为9小时。

口服 一次0.2～0.4g，一日3次。

常见头晕、头痛、倦睡、恶心、呕吐及腹泻等，个别患者出现皮疹、尿道刺痛，可同服1倍量碳酸氢钠以减少刺激。也可发生胃肠道溃疡及出血，偶引起溶血性贫血、骨髓抑制、一过性肝肾功能异常。

本品易通过胎盘，且对胎鼠有毒性，可致轻度骨骼畸形，骨化延迟，故孕妇不宜服用。本品是否由母乳排出不详，但哺乳期妇女不宜应用。

尚不明确。

老年人肾功能减退，会增加毒性，宜减小剂量。

（1）本品可加强抗凝药、溶栓药的作用，合用时须加强监测凝血功能及必要时调整用量，但对血小板聚集功能影响较小。（2）使用本品时饮酒可增加胃肠道反应，并有致溃疡的危险。（3）本品与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。（4）本品与维拉帕米、硝苯地平同用时，本品的血药浓度增高。（5）本品可增高地高辛的血药浓度，同用时须注意调整地高辛的剂量。（6）本品可增强抗糖尿病药（甲苯磺丁脲）的作用。（7）丙磺舒可降低本品的排泄，增加血药浓度，从而增加毒性，故同用时宜减少本品剂量。（8）本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血药浓度，甚至可达中毒水平，故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。（9）本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。