本品是非那西丁在体内的代谢产生，其抑制中枢神经系统前列腺素合成的作用与阿司匹林相似，但抑制外周前列腺素合成作用弱，故解热镇痛作用强，抗风湿作用弱，对血小板凝血机制无影响。口服吸收迅速，完全，在体液内分布均匀，大部分在肝脏代谢，中间代谢产物对肝脏有毒，以葡萄糖醛酸结合物形式或从肾脏排泄，半衰期一般为1-4小时。

口服 成人 每次0.3～0.5g，一日2～3次；疗程：退热不超过3天，镇痛不超过 5天。 儿童 每日2～3次。1岁以下儿童每次40～80mg；2～3岁每次50～100mg；4～6岁每 次0.1～0.15g；7～9岁每次0.15～0.2g；10～12岁每次0.2～0.25g；12岁以上每次0.25～0. 5g。

一般剂量较少引起不良反应，对胃肠刺激小，不会引起胃出血。偶见皮疹、恶心 、呕吐、腹痛、厌食、粒细胞缺乏、血小板减少。长期大量用药，对肝、肾均有损害，尤其 对肾功能低下者，可能出现肾绞痛或急性肾功能衰竭(少尿、尿毒症)。另外还可发生高铁血 红蛋白血症。

(1)在长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂，尤其是应用巴比妥类或其他解痉药 的患者，长期或超量服用本品时，更有发生肝脏毒性反应的危险。(2)本品与氯霉素并用， 可延长后者的半衰期，增强其毒性。(3)长期大量与阿司匹林或其他非甾体类抗炎药合用时 ，有明显增加肾毒性危险。(4)本品与抗病毒药齐多夫定(Zidovudine)合用时，由于两药可 互相降低与葡糖醛酸的结合作用而降低清除率，从而增加毒性，因此应避免同时应用。