| 药理毒理学:
本品为血管扩张药，有扩张冠状动脉和脑血管，降低心肌耗氧量，改善微循环和抗血小板聚集的作用。 |
| 药代动力学:
动物实验表明，小鼠静脉注射葛根素后，随着给药剂量的增加，药物的消除半衰期（t1/2β。）依次降低（11.80，10.37，4.65hr），分布半衰期（t1/2）依次增加（0.53、0.64、0.67hr）；葛根素静脉注射5mg/kg，健康志愿者的分布隆迪半衰期（t1/2β。）、消除半衰期（t1/2β）分别为10.3、74.0min平均滞留时间（MRT）为1.28hr，稳态表观分布容积（Vss）为0.298L/kg。属于开放二室模型。血浆蛋白结合率为24.6%。药物在各组织的分布以肝、肾、心脏及血浆中较高；睾丸、肌肉和脾脏次之；并可通过血脑屏障进入脑内，但含量较低。 |
| 用法用量:
使用前溶入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250-500ml中，静脉滴注。用于心血管疾病时，200mg/次，每日二次，10-15天为一疗程；用于视网膜动，静脉阻塞和突发性耳聋时，200-400mg/次，每日一次，10-20天为一疗程，可连续使用2-3个疗程。 |
| 不良反应:
1，个别病人用药开始时有暂时性腹胀，恶心等消化道反应，继续用药自行消失。2，极少数病人可出现皮疹及发热。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药:
在尚未通过验证葛根素对胎儿是否有毒性的情况下，孕妇慎用。由于葛根素在组织分布广，在尚未清楚葛根素是否可以通过母乳排出的情况下，不建议在哺乳期使用。 |
| 儿童用药:
葛根素虽然具有体内吸收快，分布快，消除快的特点，但考患到儿童的生理特点，在剂量减少的情况下，慎用。 |
| 老年患者用药:
对肝，肾功能正常的患者，本品适用老年患者使用；考虑到老年患者肾功能下降，应在医生的监护下使用。 |
| 药物相互作用:
本药为含有酚羟基的化合物，遇碱，溶液变黄，与金属离子形成络合物等。因此，使用过程中，不宜在碱液中长时间放置，应避免与金属离子接触。 |
| 药物过量:
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| 其他:
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