药理作用：据文献报道，药理实验表明天麻素可恢复大脑皮质兴奋与抑制过程间的平衡失调，具有镇静、安眠和镇痛等中枢抑制作用。毒理研究：急性毒性实验：小鼠口服或尾静脉注射天麻素，剂量用到5000mg/kg，观察3天，未见中毒及残废。亚急性毒性实验：犬及小鼠给药4-6天后，经血液化验，对红细胞、白细胞及血小板计数无影响。血液化验测定对谷丙转氨酶、非蛋白质及胆固醇均无影响。用动物的心、肺、脾、肝、肾、胃及肠作组织切片镜检，未见细胞变性。以上结果表明，天麻素对造血系统、肝、肾功能及血脂均无影响。

据文献报道，注射给药后，血药浓度高低与镇静作用时间一致，消除半衰期为4.44小时。在体内分布以肾最高，其次为肝、肺、心、脾及脑。主要从尿中排出，灌胃后24小时从尿、粪便及胆汁排出的总量为给药剂量的76.8%，基中尿排出97%，主要在前2小时，胆汁和粪便排出量很少。

本品各项指标完全符合静脉滴注标准，加入250ml-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液使用;肌内注射，使用前用注射用水溶解，一次200mg，一日1-2次。器质性疾病可适当增加剂量，或遵医嘱。

不良反应轻微，有少数病人出现口鼻干燥，头昏，胃不适等症状，但不致影响病人接受用药，也无需特殊处理。

尚不明确

尚不明确

尚缺乏本品老年患者用药的安全性资料。

尚不明确