本品是一种新的喹那唑啉的衍生物，它能竞争性的、高选择性地拮抗存在于前列腺、前列腺包膜、近端尿道和膀胱底部平滑肌的α 1肾上腺素能受体，继而降低生殖泌尿道的张力，使与前列腺肥大相关的尿道张力、阻力和压力降低、膀胱出口梗阻和膀胱不稳定性有关的症状得以改善。对血压的影响较小。

口服吸收良好，平均生物利用度约为60%，通常在0.5～3小时内血药浓度达峰值。进食不影响本药的药动力学特性。在治疗剂量范围内药动力学呈线性，半衰期为3～小时。血浆蛋白结合率为90%。大部分在肝脏代谢成无活性的代谢产物，主要经胆汁随粪便排出。75岁以上的良性前列腺增生症患者，对本药的吸收较快且血药浓度峰度较高，生物利用度可能增加，但清除半衰期保持不变。

口服，每次 2.5mg，每日3次。最大剂量每日可用10mg。

可恶心、胃痛、腹泻、头昏、头痛、有时可口干、心动过速、胸痛、乏力、瞌睡、皮疹、发烧等。

65岁以上的老年患者，应慎用本药，每日用药剂量不超过10mg。

（1）本药与其它α 1受体拮抗药及钙通道阻滞药（硝苯地平、苄普地平、地尔硫卓、维拉帕米、尼卡地平、尼群地平等）合用，有发生严重低血压的危险，应避免合用。（2）口服西咪替丁可增加本药的血药峰浓度和时间-浓度曲线下面积。（3）有实验表明奥洛福林与本药合用时，本药血药峰浓度水平显著升高，而奥洛福林的生物利用度降低。（4）在健康志愿者中，还未发现本药与华法林、地高辛、氢氯噻嗪和阿替洛尔在药动学或药效学方面存在相互作用。