| 药理毒理学:
本品是山梨醇的脱水衍生物，作用机理类似于静脉注射的甘露醇和山梨醇，为一口服渗透性脱水利尿药。提高血浆渗透压，导致组织内（包括眼、脑、脑脊液等）水分进入血管内，从而减轻组织水肿，降低眼内压、颅内压和脑脊液容量及其压力。 LD50对小鼠和大鼠经口给药分别为23.3g/kg和25.8g/kg，腹腔给药分别为17.6g/kg 和21.02g/kg。 |
| 药代动力学:
本品服给药后,98％的药物由胃肠道吸收，97％的药物在尿中以原形排出,不产生代谢作用,无热值产生，体内分布空间是整体动物和肾切除动物体重的54％，半衰期为8小时。 |
| 用法用量:
主要不良反应有恶心、腹泻、食欲不振，偶有腹痛，长期服用常引起电解质紊乱。 |
| 不良反应:
1. 可增加洋地黄毒性作用，与低血钾有关； 2. 增加利尿药及碳酸酐抑制剂的利尿和降眼内压作用，与这些药物合并时应调整剂量。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药:
是否能经乳汁分泌尚不清楚。 |
| 儿童用药:
小儿应用本药物无特殊注意事项。 |
| 老年患者用药:
老年人应用本药后较易出现肾损害，随年龄增长，发生肾损害的机会增多，适当控制用量。 |
| 药物相互作用:
1. 可增加洋地黄毒性作用，与低血钾有关；2. 增加利尿药及碳酸酐抑制剂的利尿和降眼内压作用，与这些药物合并时应调整剂量。 |
| 药物过量:
易引起腹泻，并密切随防血压、电解质和肾功能。 |
| 其他:
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