| 药理毒理学:
本品为脑代谢改善药，属于 r 氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素，化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内 ATP ，可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素 所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健望有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。 动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于 10g/kg ，未见死亡。静脉给药的半数致死量 LD50 为 9.2g/kg 。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。 |
| 药代动力学:
口服本品后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后， 30 ～ 45 分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率 30 ％，半衰期 T1/2 为 5 ～ 6 小时。体分布容量为 0.6L/kg 。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为 86ml/ 分钟。大便排出量约为 1%~2% 。 |
| 用法用量:
静脉给药：成人每日 8g ，加于葡萄糖液中滴注。儿童剂量酌减。 |
| 不良反应:
消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害，表现为轻度转氨酶升高，但与药物剂量无关。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药:
本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用；哺乳期妇女用药指征尚不明确。 |
| 儿童用药:
新生儿禁用。 |
| 老年患者用药:
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| 药物相互作用:
本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中，同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间，防止出血危险，并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。 |
| 药物过量:
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| 其他:
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