本品为抗病毒药，主要对 A 型流感病毒具有活性。在体外抑制 A 型病毒的增殖，包括自人体分离到的 H1N1 、 H2N2 及 H3N2 亚型。对 A 型流感粘病毒感染的动物，本品既有预防作用又有治疗作用。本品可能通过抑制病毒颗粒在宿主细胞内脱壳而在病毒复制周期的早期起作用。本品并不抑制暴露于 A 型流感病毒后的免疫反应。本品对其他型流感病毒仅有微弱作用。

本品吸收较快而且完全。在给药后 3 ～ 8 小时血药浓度达到峰值。每日给予 0.1g 二次，血药浓度低值为 150 — 470 μ G/ML ，约于 5 日后达到稳态。本品在肝内广泛发生代谢，尿中排泄的原形药物仅占剂量的 25 ％。尿中排出的羟基代谢物约占剂量的 18% ，粪中排泄量小于剂量的 1 ％。

口服，成人及l0岁以上儿童为每日 0.2克，可1次或分2次给药。预防性治疗的开始及持续时间依接触类型而定。与病毒性流感患者密切接触如为同一家庭的成员时，应在24—48小时内开始给药，并持续8～10日。无密切接触而进行季节性预防，应在病原体鉴定为A型流感病毒后即开始给药。预防性治疗应持续4—6周。老人因肾清除率随年老而降低，剂量可能应减至每日0.1g或分2次给药。1～10岁儿童，每日5mg/Kg( 不超过 150mg) ，1次或分2次服。

l 、胃肠道反应：恶心，呕吐，腹痛 , 食欲不振 , 腹泻。2 、神系统障碍：神经过敏 , 失眠 , 集中力差 , 头晕 , 头痛，老年人步态失调。3 、其他；无力 , 口干。以上不良反应在继续用药后均可消失。