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注射用硫酸长春地辛


药名读音:zhusheyongliusuanchangchundixin (简拼:zsylsccdx)
英文名称:Vindesine Sulfate for Injection

商品名称:西艾克,艾得新
药品性状:本品为白色疏松状固体。
药品价格:¥86~¥129
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作用、功效

1.肺癌,本品对非小细胞肺癌有效率为23%,对治疗比较困难的肺腺癌有效率达29%,是当前比较突出的药物。与阿霉素及环磷酰胺并用,或与顺氯氨铂及环磷酰胺并用,有效率在35%~43%。2.恶性淋巴瘤,对何杰金病和非何杰金淋巴瘤都有相当疗效。在长春新碱因神经系统毒性不能使用时,可作为第二线药物。3.乳腺癌,单用对晚期乳腺癌的有效率为23%~31%,与阿霉素并用有效率达69%。4.食管癌:与顺氯氨铂、博来霉素并用(PVB方案)有效率可超过50%,成为当前很多地区首选的方案。5.恶性黑色素瘤,单用对恶性黑色素瘤的有效率为16%~30%,与氮烯咪胺、顺氯氨铂及博来霉素并用,疗效可有一定提高。6.对白血病生殖细胞肿瘤、头颈部癌、卵巢癌和软组织肉瘤,也有一定疗效。

药品禁忌

骨髓功能低下和严重感染者禁用或慎用。

注意事项

1.毒性介于长春碱与长春新碱之间。神经毒性只有长春新碱的1/2;2.骨髓抑制较长春碱轻,但较长春新碱强。本品常引起白细胞减少,但严重的白细胞减少并不多见,对血小板影响不明显。3.神经毒性主要表现为感觉异常、深腱反射消失或降低、肌肉疼痛和肌无力。神经毒性与剂量有关,停药后可逐渐恢复。4.便秘、脱发、贫血、发热、静脉炎也常见。

其他说明

药理毒理学:

为细胞周期特异性抗肿瘤药物,抑制细胞内微管蛋白的聚合,阻止增殖细胞有丝分裂中的纺锤体的形成,使细胞分裂停于有丝分裂中期,本品对移植性动物肿瘤的抗瘤谱较广,与长春花碱和长春新碱无完全的交叉耐药。

药代动力学:

本品在体内代谢符合三室模型,T1/2α为0.037h,T1/2β为0.912h,T1/2γ为24.2h,本品不与血浆蛋白结合,主要经胆汁分泌到肠道排泄,约有10%经尿液排出.人体单次静脉注射(3mg/m2)后,血浆中的药物浓度迅速下降,广泛分布于脾脏,肺,肝脏,周围神经和淋巴结等的浓度为血浆浓度的数倍。

用法用量:

静注或连续24小时以上静滴:连续滴注的方法:将药物溶于等渗盐水2000ml中缓慢滴注。常用剂量为每平方米体表面积3mg,每周给药1次,4~6周为1疗程。

不良反应:

1、骨髓抑制:最常见的为白细胞降低,其次为血小板降低,对血红蛋白有一定影响。2、胃肠道反应:轻度食欲减低,恶心和呕吐。3、神经毒性:可逆性的末梢神经炎较长春新碱轻,可有腹胀、便秘。4、有生殖毒性和致畸作用:孕妇不宜使用。5、有局部组织刺激反应:可引起静脉炎,应避免漏出血管外和溅入眼内。

孕妇及哺乳期妇女用药:

孕妇不宜使用。

儿童用药:

老年患者用药:

药物相互作用:

尚不明确。

药物过量:

其他:

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