（1）少数病例有手指震颤、头痛、心悸及胃肠障碍。口服5mg时，手指震颤发生率可达20%～33%。（2）甲状腺机能亢进、冠心病、高血压、糖尿病患者慎用。（3）大剂量应用可使有癫痫病史的患者发生酮症酸中毒。（4）长期应用可形成耐药，疗效降低。
| 药理毒理学:
本品是一种肾上腺受体能激动剂。可选择性激动?2-受体，而舒张支气管平滑肌、抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿，提高支气管粘膜纤毛上皮廓清能力，也可舒张子宫平滑肌。 |
| 药代动力学:
口服生物利用度为15%±6%，约30分钟出现平喘作用。有效血药浓度为3?g/ml，血浆蛋白结合率为25%。2～4小时作用达高峰，持续4～7小时。Vd为（1.4±0.4）L/kg。 |
| 用法用量:
成人，开始1～2周，一次1.25mg，每日2～3次。以后可加至一次2.5mg，每日3次。儿童每日0.065mg/kg，分3次口服。 |
| 不良反应:
偶见震颤、强直性痉挛和心悸，不良反应的程度取决于剂量和给药途径。从小剂量逐渐加至治疗量能减少不良反应。不良反应若出现，大多数在开始用药1～2周内自然消失。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药:
因本品可舒张子宫平滑肌，可抑制孕妇的子宫活动能力及分娩，应慎用。 |
| 儿童用药:
12岁以下儿童与小儿的剂量尚未确立。 |
| 老年患者用药:
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| 药物相互作用:
（1）并用其他肾上腺素受体激动剂可使疗效增加，但不良反应也可能加重。（2）并用茶碱类药可增加疗效，但心悸等不良反应也可能加重。（3）非选择性?-阻滞剂可部分或全部抑制该药的作用。 |
| 药物过量:
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| 其他:
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