联苯双酯是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品 150~200mg/kg，可减轻四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶(ALT) 升高。对四氯化碳所致的肝脏微粒体脂质过氧化 、四氯化碳代谢转化为一氧化碳有抑制作用，并降低四氯化碳代谢过程中还原型辅酶Ⅱ及氧的消耗 ，从而保护肝细胞生物膜的结构和功能。本品亦可降低泼尼松诱导的肝脏ALT升高， 能促进部分肝切除小鼠的肝脏再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝脏ALT活性，也不加速血液中 ALT的失活， 可能是肝组织损害减轻的反映。本品对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用，从而加强对四氯化碳及某些致癌物的解毒能力 。对部分肝炎病人有改善蛋白代谢作用，使白蛋白升高，球蛋白降低。对HbsAg及HbeAg无阴转作用，也不能使肿大的肝脾缩小。肌苷为腺嘌呤的前体，能直接透过细胞膜进入细胞，转变为肌苷酸及三磷酸腺苷， 参与肝细胞能量代谢和蛋白质合成，提高各种酶，特别是辅酶A与丙酮酸氧化酶的活性，活化肝脏功能，促进受损肝脏的恢复。维生素C为抗体及胶原形成，组织修补(包括某些氧化还原作用)，苯丙氨酸、酪氨酸、叶酸的代谢，铁、碳水化合物的利用，脂肪、蛋白的合成，维持免疫功能.

联苯双酯口服吸收率仅30%。经肝代谢。24小时内约70%自粪便排出。

口服。一次lOg，一日3次，儿童酌减或遵医嘱。

尚未发现有关不良反应报道。

孕妇及哺乳期妇女禁用。

儿童用药剂量酌减。

老年患者慎用本品。

尚不明确。