本品为组胺H2受体阻滞药.对胃酸分泌具有明显的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，对动物实验性溃疡有一定保护作用.服药后约1小时起效，作用可维持12小时以上。

国内健康志愿者口服后吸收迅速，约2小时血浓度达高峰，半衰期约3小时，文献报道，大鼠口服或静注14C-法莫替丁后，放射性在消化道,肝,肾,颚下腺及胰腺中较高.80%原形物从尿中排出，对肝药酶的抑制作用较轻微。

缓慢静脉滴注，一次一瓶，每日2次（间隔12小时），疗程五天。

少数患者可有口干,头晕,失眠,便秘,腹泻,皮疹,面部潮红,白细胞减少.偶有轻度一过性转氨酶增高等。

孕妇,哺乳期妇女禁用。

婴幼儿慎用。

本品不与肝脏细胞色素P450酶作用，故不影响茶碱,苯妥英,华法林及地西泮等药物的代谢，也不影响普鲁卡因胺等的体内分布.但丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄。