本品为非甾体抗炎药，其作用机制是抑制前列腺素的合成，从而发挥抗炎、解热和镇痛作用。

本品口服吸收良好，血药浓度达峰时间约为1.5小时，血浆蛋白结合率约90%，消除半衰期约为6小时，本品主要经尿排泄。

成人常用量：口服，一次50mg(1片)，一日3～4次，必要时可增加剂量，但每日最大剂量不超过300mg（6片），或遵医嘱。

较常见的不良反应是消化道反应，如消化不良、腹泻、腹痛、恶心、便秘、胃肠道出血、腹胀、呕吐、血清转氨酶升高等，偶见中枢神经系统反应，如头痛、嗜睡等，以及其他系统反应，如皮疹、视力变化、头晕等。

慎用。

遵医嘱。

慎用。

（1）本品与其他解热、镇痛、抗炎药并用可增加胃肠道的不良反应，增加消化道溃疡发生率。（2）本品与抗凝药并用，可致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。（3）本品可使地高辛、甲氨蝶呤以及口服降糖药血浓度增高。（4）本品可降低呋噻米，抗高血压药的疗效。