1959年由中国医学科学院药物研究所合成，为我国创制的一种抗癌药物。对大鼠吉田肉瘤腹水型，瓦克癌肉瘤256和小鼠网状细胞L-2等有明显抑制作用。在组织培养中能抑制吉田腹水肉瘤细胞的生长。大鼠口服氮甲后迅速入血，在服药后1小时血药浓度最高。在组织的分布，肾脏含量最高，肝，脾，肺次之，心，肌肉，脑和睾丸含量很低。

在人体，口服吸收迅速，在口服后30分钟即在尿中出现，1小时后血药浓度达到高峰，8小时后即不能测出，血中的生物半衰期为15分钟。在24小时内由尿排出服用剂量的10%，尿中代谢产物为羟基水解物。吸收后分布于各组织脏器中，以肾含量最高，肝，脾，肺和血液次之。

每日剂量为150～200mg（3～4mg/Kg），分3～4次或于睡前一次口服，一般单药剂量6～8g为一疗程。

胃肠道反应：食欲不振，恶心，少数病人出现呕吐和腹泻。骨髓抑制：白细胞减少较明显，其次为血小板减少，对血红蛋白影响不大，一般在停药后2～3周血象即可恢复。有少数病人出现乏力和头晕等。

尚不明确

尚不明确