本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂，能特异性地拮抗AT1受体，对AT1的拮抗作用大AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制ACE、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。据国外资料报道本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60-80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1-1.5小时，消除半衰期为11-15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明，主要由细胞色素酶P450、2C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。

本品与氢氯噻嗪、地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用　。但与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂（如氨苯喋啶等）合用时，应避免血钾升高。与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。
·肝功能不全，轻、中度肾功能不全及老年患者使用本品时不需调节剂量。
·儿科使用：尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。

片剂：口服，推荐起始剂量0.15g，1片/次，1次/日。根据病情可增至0.3g，2片/次， 1次/日。可单独使用，也可与其它抗高血压药盒用。胶囊剂：原发性高血压病人单用伊泰青的起始剂量与维持量建议为每天一次150mg，血压下降不理想者可用300mg/天或与其它药物联用。空服或与食物同服均可。肝肾功能不全者及老年人服用伊泰青均无需调整剂量。

　　常见的不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。　　文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%，但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。

本品与氢氯噻嗪、地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用　。但与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂（如氨苯喋啶等）合用时，应避免血钾升高。与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。
·肝功能不全，轻、中度肾功能不全及老年患者使用本品时不需调节剂量。
·儿科使用：尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。