药理作用，扎来普隆作为催眠药，其化学结构不同于苯二氮 类、巴比妥类及其它已知的催眠药，可能通过作用于γ氨基丁酸－苯二氮 （GABA－BZ）受体复合物而发挥其药理作用。非临床研究显示扎来普隆可选择性结合脑GABAA受体复合物α亚单位的ω1受体。扎来普隆与纯化GABAA受体（（α）1β1γ2[ω－1]和（α）2β1γ2[ω－1]结合实验结果显示其与上述受体亲和力较低，可优先结合于ω－1受体。

据国外文献报导，在500多名健康人（包括年轻的年老的）、哺乳妇女和有肝病或肾病的病人，进行了扎来普隆的药代动力学研究。在健康受试者中，进行了单剂量给药60mg和一天一次给药15mg、30 mg共10天的药代动力学研究，扎来普隆很快地被吸收，达峰浓度大约1小时，清除半衰期（τ1/2）大约为1小时，一天一次给药扎来普隆没有药物积累，而且在治疗范围内，它的药代动力学是与剂量成比例的。

成人口服一次5 mg－10mg（1－2片），睡前服用或入睡困难时服用。体重较轻的病人，推荐剂量为一次5 mg（1片）。老年病人、糖尿病人和轻、中度肝功能不全的病人，推荐剂量为一次5mg（1片）。每晚只服用一次。持续用药时间限制在7－10天。如果服用7－10后失眠仍未减轻，医生应对患者失眠的病因重新进行评估。

怀孕期间服用本品的安全性未得到数据证实，而且本品代谢入乳汁中，因此哺乳期母亲及将要或已经怀孕妇女禁用本品。

怀孕期间服用本品的安全性未得到数据证实，而且本品代谢入乳汁中，因此哺乳期母亲及将要或已经怀孕妇女禁用本品。

本品可用于老年人，包括大于75岁的老人。在老年人及老年妇女包括大于75岁的与健康青年志愿者比较，本品的药代动力学没有明显的不同。由于老年病人对安眠剂影响敏感些，推荐剂量为5mg。