1.药理作用:本品属于治疗良性前列腺增生症(BPH)用药。具有?1受体阻断作用，能够缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张，降低尿道内压，改善良性前列腺增生症所致的排尿障碍等症状。2.毒理研究:　重复给药毒性：大鼠和Beagle犬连续12个月口服给予本品，剂量达100mg/kg/天(按体表面积折算，分别约相当于临床最大推荐剂量的13和43倍)以上时，犬出现振颤、腹卧或眼睑下垂，大鼠可见体重增长减慢、饮水量、摄食量减少及血液学改变，无毒性影响剂量为25mg/kg。　遗传毒性：本品Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验和啮齿动物微核试验结果均为阴性。　生殖毒性：本品在大鼠器官形成期经口给药，可见母鼠及仔鼠体重增长受抑制，提示本品有抑制胎仔发育的作用，但未见致畸性和其它生殖毒性。无毒性影响剂量为40mg/kg/天(按体表面积折算，约相当于临床推荐最大剂量的5倍).

健康成人空腹分别单次口服本品25mg、50mg和100mg后，Tmax分别为0.45±0.21、0.75±0.71、0.65±0.22小时，Cmax分别为39.3±10.3、70.1±32.9、134.8±55.8mg/m1，半衰期分别为15.2±4.7、10.3±4.1、20.1±13.7小时。饭后服用本品一次50mg，一日2次，服药4次后血药浓度达稳态。健康成人单次服用25mg、50mg、100mg本品后，24小时内尿中累计原形药的排泄率小于0.01%。主要代谢产物为葡萄糖醛酸结合物及甲氧苯基羟化物。健康成人空腹及餐后单次服用本品50mg，Tmax分别为0.75小时和2.20小时，餐后血清中药物浓度一时间曲线下面积稍增加，峰浓度及消除相半衰期均未见变化，提示食物对本品的吸收影响较小。健康成人空腹时单次口服本品100mg，血清蛋白结合率为98.5%。

1.用于良性前列腺增生症（BPH）引起的尿路梗阻症的治疗：口服，通常成人初始用量为一次25mg(1片)，一日一次，于睡前服用，剂量可随临床疗效作适当的调整，每日最大剂量不得超过75mg（3片），高龄患者应从低剂量（12.5mg/日）开始用药，同时注意监护，2，用于高血压病的降压治疗：本品用药应根据每个病性和医师的临床判断而个体化，常用的起始剂量为一次25mg（1片），一日2次，两周后，可根据病人血压的下降程度调整剂量，推荐剂量范围为一次25-50mg（1-2片），一日2次。

本品常见的不良反应发生率位4.42％（27/611），主要不良反应有头晕（0.98％）、站立时头晕（0.49％）、头痛、头重（0.33％）、耳鸣（0.33％）、便泌（0.33％）、胃部不适感（0.33％）、浮肿（0.33％）、发冷（0.33％），实验室检查发现丙氨酸氨基转移酶上升（1.53％）、天门冬氨酸氨基转移酶（1.34％）上升。

本品只用于成人男性患者的良性前列腺增生引起的排尿障碍，孕妇及哺乳期妇女禁用本品。

本品只用于成人男性患者的良性前列腺增生引起的排尿障碍，儿童禁用本品。

本品主要经肝脏代谢，多数高龄患者的肝功能下降，使血浆浓度持续增加，排泄延迟，故应慎用本品，或用量酌减（例如服用12.5mg等）。

本品与降压药和利尿药有协同作用，同时服用时酌减。