1.药理： 本品为非肽类内皮素受体拮抗剂，可拮抗内皮素引起的血管收缩、升压及血管平滑肌细胞增殖；增加NO的合成，松弛血管平滑肌；抑制血小板聚集、抗凝血、改善血液流变学特征。本品亦可抑制胆固醇的合成，降低血脂，清除自由基，防治脂质过氧化损伤；影响补体，增强免疫机能，并具有一定镇痛、解痉作用。 2.毒理： 小鼠口服半数致死量（LD50）为：3.2g/kg。大鼠灌胃给药600mg/kg，每天一次，连续给药3个月，血液学和血液生化学指标检测结果均属正常，主要脏器病理组织学检查未发现药物引起的病理变化。

口服阿魏酸钠消除半衰期（t1/2β）为11.46min±3.2min，血浆蛋白结合率为20.6％，吸收快且完全，分布迅速，可通过血-脑脊液屏障，主要经肾脏排泄，体内不易蓄积。

口服。用于偏头痛，血管性头痛，一次 50 ～ 100mg ，一日 3 次。 用于冠心病，脑血管病，脉管炎和血小板减少症， 一次 20 ～ 100mg ，一日 3 次。

偶有过敏性皮疹反应，停药后即消失。

尚不明确。

尚不明确。